אונקולוגיה

סינון לפי תתי מחלקות:

היחידה למחקרים קליניים במכון שרת לאונקולוגיה
מנהל: ד"ר יונתן כהן, MD PhD דוא"ל – cohenjon@hadassah.org.il
מנהלנית:גב' אירה ברסקי דוא"ל – irab@hadassah.org.il
הטיפול בסרטן מתקדם בשנים האחרונות בצעדי ענק, עם שיפור נלווה בתוחלת החיים ואיכות החיים של חולי הסרטן.
הטיפולים החדשים הם פרי של מחקרים אשר מתחילים במעבדות המחקר ומתקדמים למחקרים קליניים בקרב חולים.

 
לאתר הדסה

מחקר שלב 3 התערבותי, בתווית פתוחה, אקראי ורב-מרכזי של PF-07220060 בשילוב עם לטרוזול בהשוואה למעכב CDK4/6 בשילוב עם לטרוזול בקרב משתתפים מעל גיל 18 עם סרטן השד מתקדם/גרורתי החיובי לקולטן הורמונים (HR) ושלילי ל-HER2 שלא קיבלו טיפול אנטי-סרטני מערכתי קודם כלשהו עבור מחלה מתקדמת/גרורתית (FOURLIGHT-3)

  כניסה למחקר

מחקר שלב III בהקצאה אקראית, כפול-סמיות, רב-מרכזי וגלובלי של רילבְגוֹסטוֹמיג או פֶּמְבְּרוֹלִיזוּמָאבּ כטיפול קו ראשון יחידני למטופלים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג תאים לא קטנים וביטוי PD-L1 גבוה (ARTEMIDE-Lung04)

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1/2 של REGN4018 (נוגדן דו-ספציפי נוגד MUC16xCD3) הניתנת לבדה או בשילוב עם סמיפלימאב במטופלות עם סרטן שחלה נשנה או סרטן נשנה אחר מסוג +16MUC

  כניסה למחקר

מחקר אקראי, בתווית פתוחה, פאזה 3 של סאקיטוזומאב גוביטקאן לעומת טיפול לפי בחירת הרופא במשתתפות עם סרטן רירית הרחם אשר קיבלו קודם כימותרפיה מבוססת פלטינום ואימונותרפיה Anti-PD-1/PD-L1

  כניסה למחקר

מחקר שלב 2, בהקצאה אקראית, להערכת הבטיחות, היעילות והמינון האופטימלי של ABBV-400 בשילוב עם פלואורואורציל, לוקובורין ובודיגלימאב כטיפול קו ראשון בנבדקים עם אדנוקרצינומה מתקדמת מקומית של הקיבה, של מעבר ושט-קיבה או של הוושט, גרורתית או שאינה ניתנת לכריתה (AndroMETa-GEA-977)

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1/‏2 של REGN7075 (נוגדן קוסטימולטורי דו-ספציפי ל-EGFRxCD28) בשילוב עם סמיפלימאב במטופלים עם גידולים מוצקים מתקדמים

  כניסה למחקר

מחקר בהקצאה אקראית, בתווית פתוחה שלב 3 של אמיבאנטמאב ו- FOLFIRI לעומת ציטוקסימאב/בווזיקומאב ו- FOLFIRI במשתתפים עם סרטן מעי הגס והחלחולת חוזר שאינו ניתן לכריתה או גרורתי ללא מוטציה בגנים KRAS/NRAS ו BRAF שקיבלו בעבר קו טיפול של כימותרפיה.

  כניסה למחקר

מחקר שלב 2 בתווית פתוחה, בהקצאה אקראית, רב-מרכזי, של מעכב ה-ATR טובוסרטיב בשילוב עם מעכב ה-PARP ניראפאריב או מעכב ה-ATM לארטסרטיב, במשתתפות עם סרטן שחלה אפיתליאלי עם מוטציה ב-BRCA ו/או חיובי לליקוי ברקומבינציה הומולוגית (HRD), שהתקדם לאחר טיפול קודם במעכב PARP

  כניסה למחקר

מחקר בהקצאה אקראית, בתווית פתוחה שלב 3, של אמיבנטמאב ו-mFOLFOX6 או FOLFIRI לעומת ציטוקסימאב ו-mFOLFOX6 או FOLFIRI כטיפול קו ראשון במשתתפים עם סרטן המעי הגס והחלחולת בצד שמאל שאינו ניתן לכריתה או גרורתי, ללא מוטציה בגנים KRAS/NRAS ו-BRAF.

  כניסה למחקר