אונקולוגיה

סינון לפי תתי מחלקות:

היחידה למחקרים קליניים במכון שרת לאונקולוגיה
מנהל: ד"ר יונתן כהן, MD PhD דוא"ל – cohenjon@hadassah.org.il
מנהלנית:גב' אירה ברסקי דוא"ל – irab@hadassah.org.il
הטיפול בסרטן מתקדם בשנים האחרונות בצעדי ענק, עם שיפור נלווה בתוחלת החיים ואיכות החיים של חולי הסרטן.
הטיפולים החדשים הם פרי של מחקרים אשר מתחילים במעבדות המחקר ומתקדמים למחקרים קליניים בקרב חולים.

 
לאתר הדסה

ניסוי שלב 3, רב מרכזי, אקראי, בביקורת פלצבו, כפול סמיות של סלינקסור כטיפול משמר לאחר טיפול מערכתי, במטופלות עם סרטן רחם בשלב מתקדם או נשנה, ללא מוטציה בגן p53

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1 עם העלאת מינון ואופטימיזציה של מינון להערכת הבטיחות, הסבילות ופעילות נוגדת הגידול של BND-35 במתן לבד ובשילוב עם ניבולומאב או עם סטוקסימאב במטופלים עם גידולים מוצקים מתקדמים

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1א/ב להערכת הבטיחות, הסבילות והפרמקוקינטיקה של GS-9716 כטיפול יחידני ובשילוב עם טיפולים נגד סרטן במטופלים עם ממאירויות מוצקות

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1, הנערך בפעם הראשונה בקרב בני אדם, גלוי תווית, להערכת הבטיחות, הפרמקוקינטיקה והיעילות של ABBV-303, כטיפול חד תרופתי ובשילוב עם בודיגלימאב (ABBV-181) בנבדקים בוגרים עם גידולים מוצקים בשלב מתקדם.

  כניסה למחקר

יסוי בתווית-פתוחה, פאזה 1, ראשון בבני אדם, הכולל העלאת והרחבת מינונים, להערכת הבטיחות, הסבילות, המינון המרבי הנסבל או הניתן, פרמקוקינטיקה, פרמקודינמיקה ופרופיל תגובה לגידול של מעכב דיאצילגליצרול קינאז אלפא (DGKαi) BAY 2862789 במשתתפים עם גידולים מוצקים מתקדמים

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1 על ABBV-CLS-484 לבד ובטיפול משולב בנבדקים עם גידולים מתקדמים מקומית או גרורתיים M20-431

  כניסה למחקר

שימוש בתרופהM2001 בשילוב עם כמותרפיה לטיפול בסרטן ריאה מתקדם עם אברציה בגן ל STK11

  כניסה למחקר

מחקר פלטפורמה שלב 2 להערכת הבטיחות והיעילות של שילובי טיפולים חדשניים במטופלים עם סרטן ריאות

  כניסה למחקר

מחקר שלב 3, בתווית פתוחה, בהקצאה אקראית להערכת היעילות והבטיחות של טיפול מורחב עם קמיזסטרנט (AZD9833, מפרק קולטן אסטרוגן בררני מהדור הבא, במתן פומי) לעומת הטיפול האנדוקריני המקובל (מעכב ארומטאז או טמוקסיפן) במטופלים עם סרטן שד מוקדם חיובי לקולטן אסטרוגן (ER+)/שלילי לקולטן גורם גדילה אפידרמלי אנושי 2 (HER2-), הנמצאים בסיכון בינוני או גבוה להישנות, אשר השלימו טיפול מקומי דפיניטיבי ולפחות שנתיים של טיפול אנדוקריני מקובל נלווה ללא הישנות המחלה

  כניסה למחקר
דילוג לתוכן