מחקר שלב 3, רב-מרכזי, אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו, בקבוצות מקבילות, בנושא יעילות ובטיחות של לינקלוטיד במתן פומי לילדים בגיל 6 עד 17 עם עצירות תפקודית (FC)

שם חוקר ראשי:

ד"ר זאב דוידוביץ

יזם המחקר:

Allergan Ltd

מספר פרוטוקול:

LIN-MD-64

קריטריונים עיקריים להכללה:

  • בגיל 6 עד 17 שנים (כולל)
  • משקל מעל 18 ק"ג
  • משתתפים העומדים בקריטריון Rome III המתוקן לעצירות
  • המשתתף מגלה נכונות להפסיק תכשירים משלשלים כלשהם לטובת תרופת הצלה המותרת בפרוטוקול
  • המשתתף או ההורה/אפוטרופוס/LAR או המטפל ממלאים אחר דרישות היומן האלקטרוני

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • המשתתף מדווח על יותר מיציאה 1 רכה דייסתית (ביומן האלקטרוני)
  • המטופל סובל כעת מתסמינים מתריעים שהנם בלתי מוסברים וגם משמעותיים קלינית (דימום בדרכי העיכול התחתונות [דימום רקטלי או צואה חיובית להם (heme-positive)], אנמיה עקב חוסר ברזל, או כל אנמיה בלתי מוסברת, או ירידה במשקל)

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן