עב  /  en
 השתתפות במחקרים

מחקר שלב 3 אקראי, גלוי תווית להערכת היעילות והבטיחות של נביטוקלקס (navitoclax) בשילוב עם רוקסוליטיניב לעומת הטיפול המיטבי הקיים בנבדקים עם מיאלופיברוזיס נשנית/עמידה לטיפול (TRANSFORM-2).

+ המטולוגיה
+ המטולוגיה

שם חוקר ראשי:

ד"ר דוד לביא

יזם המחקר:

Abbvie Inc

מספר פרוטוקול:

M20-178

קריטריונים עיקריים להכללה:

  •  מטופל עם מיאלופיברוזיס ברמת סיכון המסווגת בינוני-2 או גבוה כפי שהוגדר במערכת ציון פרוגנוסטי דינמית בינלאומית (DIPSS)
  • נבדק אחרי טיפול קודם במעכב JAK2
  • לנבדק יש הגדלה של הטחול המוגדרת כמדידת מישוש הטחול ≥ 5 ס“מ מתחת לקצה התחתון של כלוב הצלעות או נפח הטחול 450 סמ“ק לפי בדיקה מרכזית באמצעות MRI או CT
  • לנבדק יש לפחות שני תסמינים הניתנים למדידה (ציון 3) או ציון כולל של 12, כפי שנמדד בשאלון MFSAF גרסה 4.0

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • נבדק שקיבל טיפול קודם בחומר המחקה פעילות BH3

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן