מחקר CA058-002: מחקר שלב 1b/2a רב מרכזי, גלוי תווית לקביעת המנה ותוכנית הטיפול המומלצות, להערכת הבטיחות ולהערכה ראשונית של היעילות של אלנוקטמאב (alnuctamab) בשילוב עם מזיגדומיד (mezigdomide) במשתתפים עם מיאלומה נפוצה נשנית ו/או עמידה לטיפול

שם חוקר ראשי:

פרופ' משה גת

יזם המחקר:

Celgene Corporation

מספר פרוטוקול:

CA058-002

קריטריונים עיקריים להכללה:

מתוך רשימת הקריטריונים להכללה:

  • גיל 18 ומעלה.
  • היסטוריה של מיאלומה נפוצה, נישנית או עמידה לטיפול ( RRMM ).
  • לאחר 3 קווי טיפול קודמים לפחות נגד מיאלומה (חלק א‘ של המחקר) או 1 עד 3 קווי טיפול קודמים נגד מיאלומה (חלקים ב‘ ו-ג‘ של המחקר).
  • מחלה מדידה על פי תוצאות מעבדה מרכזית (בדיקות שנשלחות לחו"ל מטעם המחקר).
  • מצב תפקודי בדרגה 0 או 1 על פי המדד המקובל באונקולוגיה (ECOG).
  • היענות לדרישות למניעת היריון.
  • זוהי רשימת חלקית בלבד – הרשימה המלאה נמצאת בפרוטוקול המחקר

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

מתוך רשימת הקריטריונים לאי-הכללה:

  • טיפול קודם במזיגדומיד או באלנוקטמאב.
  • קריטריונים אחרים לאי-הכללה מופיעים בפרוטוקול.

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן