מחקר בן 52 שבועות, אקראי, כפול-סמיות, כפול-דמה, בקבוצות מקבילות, רב-מרכזי, אי-נחיתות, המעריך את שיעור ההחמרה, את האמצעים הנוספים לשליטה באסתמה ואת הבטיחות במשתתפים בוגרים ומתבגרים עם אסתמה חמורה עם פנוטיפ אאוזינופילי המטופלים ב-GSK3511294 בהשוואה למפוליזומאב או לבנראליזומאב

שם חוקר ראשי:

פרופ' נוויל ברקמן

יזם המחקר:

GlaxoSmithKline Research & Development Limited

מספר פרוטוקול:

206785

קריטריונים עיקריים להכללה:

  • גיל 18 ומעלה
  • אבחנה של אסתמה וקבלת טיפול ב anti-IL-5/5R במשך שנה לפחות עם הוכחת יעילות
  • זו רשימה חלקית בלבד של הקריטריונים להכללה

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • נוכחות של מחלת ריאות ידועה קיימת, בעלת חשיבות קלינית, מלבד אסתמה
  • זו רשימה חלקית בלבד של הקריטריונים לאי הכללה.

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?