מחקר רב מרכזי אקראי, כפול סמיות, כפול דמה, בקבוצות מקבילות, באורך משתנה בין 24 ל-52 שבועות להערכת היעילות והבטיחות של משאף מנות מדודות (MDI) המכיל בודסוניד, גליקופירוניום ופורמוטרול פומאראט לעומת משאף MDI המכיל בודסוניד ופורמוטרול פומאראט ומשאף MDI בלחץ גבוה המכיל סימביקורט, במשתתפים בוגרים ומתבגרים עם אסתמה שאינה מאוזנת במידה מספקת (LOGOS)

שם חוקר ראשי:

פרופ' נוויל ברקמן

יזם המחקר:

AstraZeneca AB

מספר פרוטוקול:

D5982C00008

קריטריונים עיקריים להכללה:

נשים וגברים מגיל 18 עד 80
אסתמה שאובחנה בידי רופא ≥ שנה 1 לפני ביקור 1
עם FEV1 מתחל ל80% לפני שימוש במרחיבי סימפונות, תחת טיפול ב- ICS/LABA במשך חודש לפחות והתלקחות אחת לפחות שדרשה שימוש בקורטיקוסטרואידים
זוהי רשימה חלקית בלבד – הרשימה המלאה בפרוטוקול המחקר

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

אסתמה מסכנת חיים
אשפוז בגלל אסתמה בחודשיים שלפני ביקור ראשון
זוהי רשימה חלקית בלבד – הרשימה המלאה בפרוטוקול המחקר.

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:

מין:

זכר נקבה

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

כן לא

האם קיימת אבחנה למחלה?

כן לא

עבור מי הפניה?

אחר עבורי