מחקר שלב 4, כפול -סמיות, מבוקר פלצבו, בהקצאה אקראית להערכת היעילות והבטיחות של רימג'פנט למניעת מיגרנות אפיזודיות באמצעות משטרי טיפול של מנות מרובות.

שם חוקר ראשי:

ד"ר אדוארד לינצקי

יזם המחקר:

Pfizer Inc

מספר פרוטוקול:

BHV3000-404

קריטריונים עיקריים להכללה:

  • גיל 18 ומעלה
  • הסכמה מדעת בכתב חתומה
  • היסטוריה של לפחות שנה של מיגרנה אפיזודית
  • הנבדקים חייבים להיות מי שחוו התפרצות של מיגרנה לפני גיל 50

 

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • אי עמידה בתנאי הכללה למחקר
  • היסטוריה של מיגרנה בזילרית; המיפלגית; ברשתית או מיגרנה המלווה בדיפלופיה או בירידה ברמת ההכרה.
  • היסטוריה של מחלת HIV, מחלה קרדיווסקולרית לא מאוזנת; יתר לחץ דם לא מבוקר או סכרת בלתי מאוזנת; הפרעה דכאונית מזורית או הפרעת חרדה ; תסמונות פעילות של כאב כרוני; אבנים בכיס המרה או ניתוח כריתת כיס המרה; היסטוריה של ניתוח בקיבה או במעי הדק; תסמונת גילברט
  • שימוש באלכוהול או בסמים במהלך 12 החודשים האחרונים; היסטוריה של שימוש בחומרים נרקוטיים.
  • נשים בהריון
  • תרופות כטפול מונע עבור מיגרנה שנחשבות כיעילות במהלך 30 הימים לפני ביקור הסינון.

 

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן