מחקר שלב 1/2 גלוי תווית להערכת הבטיחות והיעילות של MK-1200 במשתתפים עם גידולים מוצקים בשלב מתקדם

שם חוקר ראשי:

פרופ' איילה הוברט

יזם המחקר:

Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co. Inc

מספר פרוטוקול:

MK-1200-002

קריטריונים עיקריים להכללה:

  • נשים וגברים מגיל 18 ומעלה  עם גידול מוצק מאומת בשלב מתקדם (שאינו מתאים לכריתה כירורגית ו/או גרורתי)
  • מטופלים שמיצו כל קו טיפולי סטנדרטי קודם לאנדיקציות הבאות: מחלת סרטן בקיבה (לרבות מחלת סרטן בחיבור קיבה-וושט [GEJ]), סרטן בוושט, סרטן בדרכי המרה או אדנוקרצינומה של צינורית הלבלב
  • משתתפים שהיו להם ארוע חמור כתוצאה מטיפולים קודמים ‎נגד מחלת הסרטן חייבים להחלים עד כדי דרגה ≤ 1 או עד החזרה למצבם בנקודת ההתחלה .
  • רמת תפקוד 0 או 1 לפי הסיווג של ECOG, 1.
  • זוהי רשימה חלקית בלבד, הרשימה המלאה נמצאת בפרוטוקול המחקר.

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • מחלה פעילה חמורה במערכת העיכול.
  • רקע של מחלות קרדיווסקולריות רציניות.
  • סוכרת או לחץ דם גבוה שלא ניתן לאיזון בטיפול תרופתי.
  • היסטוריה של אוטם שריר הלב חריף; תעוקת חזה; שבץ או התקף איסכמי
  • ממאירות ידועה נוספת המתקדמת או שהצריכה טיפול פעיל בשנתיים האחרונות.
  • גרורות פעילות ידועות ב-CNS
  • זוהי רשימה חלקית בלבד, הרשימה המלאה נמצאת בפרוטוקול המחקר

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן