מחקר של TAR-200 בשילוב עם סטרלימאב וסטרלימאב לבדה במשתתפים עם קרצינומה של תאי האורותל החודרת לשריר בשלפוחית השתן, שמתוכננים לעבור כריתה מלאה של השלפוחית ואינם מתאימים או מסרבים לקבל כימותרפיה ניאואדג'ובנטית מבוססת פלטינום.

גיל 18 ומעלה
אבחנה מאושרת של MIBC. האבחנה חייבת הייתה להיות במהלך 90 הימים שלפני ההקצאה האקראית.
גודל גידול שיורי של עד 3 ס""מ לאחר ביופסיית שלפוחית השתן (הסרת תאים או רקמה לצורך בדיקה) יכולים להשתתף במחקר זה.
התאמה ונכונות לעבור כריתה מלאה של שלפוחית השתן.
מצב תפקודי של 0 או 1, ECOG
בדיקות תפקוד בלוטת התריס בטווח התקין או תפקוד יציב בעזרת תוספת הורמונים.
זוהי רשימה חלקית של קריטריונים להכללה.

כל סרטן (שהתקדם או מצריך שינוי בטיפול ב-24 החודשים האחרונים)
קבלת טיפול נגד סרטן במהלך השנתיים שלפני התחלת טיפול המחקר.
היסטוריה של סרטן שלפוחית השתן או מאפיינים דומים של סרטן בכל מיקום שהוא מחוץ לשלפוחית השתן.
היסטוריה של השתנה מרובה עם נפחי שתן גדולים מ-4,000 מיליליטרים ב-24 שעות.
בעלי שחפת פעילה, מחלה זיהומית המשפיעה בעיקר על הריאות.
עדות להתנקבות בשלפוחית השתן (חורים בשלפוחית השתן) במהלך ציסטוסקופיה.

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר