מחקר רב-מרכזי, אקראי, כפול סמיות ובעל 2 זרועות מקבילות, הנמשך 52 שבועות, להשוואת היעילות, הבטיחות והאימונוגניות של SOK583A1 לזו של Eylea®‎‎, במתן תוך זגוגיתי, בקרב מטופלים עם ניוון מקולרי גילי (AMD) רטוב (CSOK583A12301)

שם חוקר ראשי:

ד"ר טארק ג'אעוני

יזם המחקר:

Hexal AG

מספר פרוטוקול:

CSOK583A12301

קריטריונים עיקריים להכללה:

  • אבחנה חדשה לAMD רטוב
  • גילאי 50 ומעלה
  • ללא טיפול קודם בזריקות תוך עיניות בשתי עיניים

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • טיפול קודם בזריקות תוך עיניות
  • גלאוקומה בלתי נשלטת
  • שבץ ב-6 חודשים אחרונים

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן