עב  /  en
 השתתפות במחקרים

מחקר שלב 3 רב-מרכזי, כפול-סמיות, בהקצאה אקראית להערכת היעילות והבטיחות של FYB203, תרופה ביוסימילרית המוצעת לאפליברספט, בהשוואה לאייליה® במטופלים עם ניוון מקולרי נאו-וסקולרי הקשור לגיל (MAGELLAN-AMD).

+ רפואת עיניים

שם חוקר ראשי:

ד"ר סאמר חטיב

יזם המחקר:

Bioeq GmbH

מספר פרוטוקול:

FYB203-03-01

קריטריונים עיקריים להכללה:

  • נשים וגברים מעל גיל 50
  • אבחנה חדשה של AMD רטוב בעין המחקר
  • חדות ראייה בין 20/40 – 20/200
  • עובי מרכז הרשתית בין 300-800 מיקרון
  • חדות ראיה לפחות 20/200 בעין השנייה

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • לא קיבלו טיפול ANTI-VEGF או טיפול אחר ל – AMD
  • ללא ניתוחים אוקולרים ב-3 חודשים אחרונים
  • ללא היסטוריה של ניתוחים טיפוליים ל-AMD
  • לחץ דם מעל 160/100

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן