ריאות

מחקר טווח מינון בהקצאה אקראית, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו, בקבוצות מקבילות להערכת היעילות, הבטיחות והסבילות של SAR443765 במתן תת-עורי במשתתפים בוגרים עם אסתמה בדרגה בינונית עד חמורה.

כניסה למחקר

מחקר בן 52 שבועות, אקראי, כפול-סמיות, כפול-דמה, בקבוצות מקבילות, רב-מרכזי, אי-נחיתות, המעריך את שיעור ההחמרה, את האמצעים הנוספים לשליטה באסתמה ואת הבטיחות במשתתפים בוגרים ומתבגרים עם אסתמה חמורה עם פנוטיפ אאוזינופילי המטופלים ב-GSK3511294 בהשוואה למפוליזומאב או לבנראליזומאב

כניסה למחקר

מחקר רב מרכזי אקראי, כפול סמיות, כפול דמה, בקבוצות מקבילות, באורך משתנה בין 24 ל-52 שבועות להערכת היעילות והבטיחות של משאף מנות מדודות (MDI) המכיל בודסוניד, גליקופירוניום ופורמוטרול פומאראט לעומת משאף MDI המכיל בודסוניד ופורמוטרול פומאראט ומשאף MDI בלחץ גבוה המכיל סימביקורט, במשתתפים בוגרים ומתבגרים עם אסתמה שאינה מאוזנת במידה מספקת (LOGOS)

כניסה למחקר

מחקר שלב 3, רב-מרכזי, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו, בהקצאה אקראית להערכת היעילות, הבטיחות והסבילות של BMS-986278 במשתתפים עם פיברוזיס ריאתי מתקדם.

כניסה למחקר

מחקר יעילות ובטיחות שלב 3, בן 52 שבועות, אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו, בזרועות מקבילות עם המשך בתווית פתוחה של BLU-5937 במשתתפים בוגרים עם שיעול כרוני עמיד לטיפול, לרבות שיעול כרוני בלתי מוסבר (CALM-1).

כניסה למחקר

מחקר שלב 3, רב-מרכזי, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו, בקבוצות מקבילות, בהקצאה אקראית להערכת היעילות והבטיחות של טוזורקימאב (MEDI3506) במטופלים המאושפזים בשל זיהום נגיפי בריאות וזקוקים לתוספת חמצן (TILIA)

כניסה למחקר

מחקר להערכת היתכנות ובטיחות טיפול בקרינת אלפא מסוג DaRT לטיפול בהישנות של סרטן ריאות.

כניסה למחקר

EFC16750: מחקר שלב 3 כפול-סמיות, מבוקר פלצבו, בהקצאה אקראית, בקבוצות מקבילות להערכת היעילות, הבטיחות והסבילות של SAR440340‏/REGN3500/ איטפקימאב (נוגדן חד-שבטי נגד IL-33) במטופלים עם מחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD) בינונית עד חמורה.

כניסה למחקר

EFC16819”: מחקר שלב 3 כפול-סמיות, מבוקר פלצבו, בהקצאה אקראית, בקבוצות מקבילות להערכת היעילות, הבטיחות והסבילות של SAR440340‏/REGN3500/איטפקימאב (נוגדן חד-שבטי נגד IL-33) במטופלים עם מחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD) בינונית עד חמורה"

כניסה למחקר