שד

   

חזרה

מחקר שלב 3 התערבותי, בתווית פתוחה, אקראי ורב-מרכזי של PF-07220060 בשילוב עם לטרוזול בהשוואה למעכב CDK4/6 בשילוב עם לטרוזול בקרב משתתפים מעל גיל 18 עם סרטן השד מתקדם/גרורתי החיובי לקולטן הורמונים (HR) ושלילי ל-HER2 שלא קיבלו טיפול אנטי-סרטני מערכתי קודם כלשהו עבור מחלה מתקדמת/גרורתית (FOURLIGHT-3)

  כניסה למחקר

מחקר פאזה 3, אקראי, רב-מרכזי, בתווית פתוחה של DB-1303 לעומת כימותרפיה לבחירת החוקר במטופלים עם סרטן שד גרורתי עם קולטן לגורם גדילה אפידרמלי אנושי 2 (HER2) נמוך, חיובי לקולטן הורמונים (HR+) שמחלתם התקדמה בטיפול אנדוקריני (ET) (DYNASTY-Breast02)

  כניסה למחקר

מחקר שלב 3, בתווית פתוחה, בהקצאה אקראית להערכת היעילות והבטיחות של טיפול מורחב עם קמיזסטרנט (AZD9833, מפרק קולטן אסטרוגן בררני מהדור הבא, במתן פומי) לעומת הטיפול האנדוקריני המקובל (מעכב ארומטאז או טמוקסיפן) במטופלים עם סרטן שד מוקדם חיובי לקולטן אסטרוגן (ER+)/שלילי לקולטן גורם גדילה אפידרמלי אנושי 2 (HER2-), הנמצאים בסיכון בינוני או גבוה להישנות, אשר השלימו טיפול מקומי דפיניטיבי ולפחות שנתיים של טיפול אנדוקריני מקובל נלווה ללא הישנות המחלה

  כניסה למחקר

ניסוי פאזה III, אקראי, בתווית-פתוחה להערכת היעילות והבטיחות של גירדסטראנט בהשוואה לפולווסטרנט, שניהם בשילוב עם מעכב CDK4/6, במטופלים עם סרטן שד מתקדם החיובי לקולטן לאסטרוגן ושלילי ל- HER2, עמיד לטיפול אנדוקריני אדג'ובנטי קודם

  כניסה למחקר

מחקר שלב 3 גלוי תווית, אקראי של MK-2870 כטיפול יחיד ובשילוב עם פמברוליזומאב לעומת טיפול לפי בחירת הרופא, במשתתפים עם סרטן שד -HR+/HER2 מתקדם מקומית או גרורתי שאינו מתאים לכריתה כירורגית (MK-2870-010)

  כניסה למחקר

מחקר רב-מרכזי, בתווית פתוחה, בהקצאה אקראית להשוואת היעילות והבטיחות של לאזופוקסיפן בשילוב עם אבמציקליב לעומת פולווסטראנט בשילוב עם אבמציקליב לטיפול בגברים ובנשים לפני חידלון הווסת ולאחר חידלון הווסת עם סרטן שד מתקדם מקומית או גרורתי, חיובי ל-ER ושלילי לHER2-‎, עם מוטציה ב-ESR1

  כניסה למחקר

מחקר פאזה II, רב-מרכזי, אקראי, בסמיות כפולה של RO7247669 בשילוב עם נאב-פקליטקסל, בהשוואה לפמברוליזומאב בשילוב עם נאב-פקליטקסל, במשתתפים עם סרטן שד שלילי לשלושת הקולטנים וחיובי ל PD-L1, מתקדם מקומית שאינו נתיח או גרורתי , שלא קיבלו טיפול קודם למחלתם הגרורתית.

  כניסה למחקר

מחקר אקראי, תווית פתוחה, שלב 3 של סאקיטוזומאב גוביטקאן (sacituzumab govitecan) לעומת טיפול בבחירת הרופא בחולים עם קולטן הורמון חיובי (HR+) / גורם גדילה אנושי אפידרמיס 2 שלילי (HER2−) (HER2 IHC0 או HER2-low [IHC 1+, IHC 2+/ISH−]) עם סרטן שד לא ניתן לניתוח, מתקדם מקומי או גרורתי שקיבלו טיפול אנדוקריני בעבר.

  כניסה למחקר

מחקר אקראי, כפול סמיות, שלב 3, מבוקר אינבו (פלסבו), רב מרכזי, בינלאומי, לקביעת ההשפעה המונעת של דנוסומאב על סרטן שד בנשים הנושאות מוטציה בגן BRCA1 (BRCA-P )

  כניסה למחקר