שד

   

חזרה

מתן סב-ניתוחי של Tranexamic acid לצורך צמצום נפח נוזלי ניקוז בעקבות ניתוח כריתת שד (simple mastectomy).

  כניסה למחקר

קרינה תוך ניתוחית כ Boost לחולות סרטן שד שעוברות למפקטומי עם שחזור אונקופלסטי וקרינה חיצונית

  כניסה למחקר

מחקר של סקיטוזומאב גוביטקאן בנבדקים עם סרטן שד גרורתי שלילי לשלושת הסמנים (TNBC)ושלילי ל PD-L1 (ASCENT-03)

  כניסה למחקר

מחקר של סקיטוזומאב גוביטקאן (Sacituzumab Govitecan) בשילוב עם פמברוליזומאב (Pembrolizumab) בנבדקים עם סרטן שד גרורתי שלילי לשלושת הסמנים (TNBC) וחיובי ל- PD-L1 (ASCENT-04)

  כניסה למחקר

אואזיס-4 . מחקר רב מרכזי, כפול סמיות, אקראי, מבוקר פלצבו, לחקר היעילות והבטיחות של אלינזנטנט (elinzanetant) לטיפול במשך 52 שבועות בתסמינים וזו מוטוריים הנגרמים על ידי טיפול הורמונלי משלים, בנשים עם, או בסיכון גבוה, לפתח סרטן שד חיובי לקולטן להורמונים.

  כניסה למחקר

EPIK-B3: מחקר פאזה III, רב-מרכזי, אקראי, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו להערכת היעילות והבטיחות של אלפליסיב (alpelisib) (BYL719) בשילוב עם נאב-פקליטקסל (nab-paclitaxel) בחולות סרטן שד מתקדם שלילי לשלושת הקולטנים עם מוטציה בתת-היחידה הקטליטית אלפא של phosphoinositide-3-kinase (PIK3CA) או אובדן phosphatase and tensin homolog protein (PTEN) ללא מוטציה ב- PIK3CA-

  כניסה למחקר

"TENACITY מחקר שלב 2 רב מרכזי, גלוי תווית, בעל זרוע טיפול אחת, על טיפול חד תרופתי ב-L101A במטופלות עם סרטן שד שלילי לשלושת הסמנים (Triple Negative) עם הפעלה של מסלול Notch"

  כניסה למחקר

מחקר מטרייה שלב 1ב/2 גלוי-תווית, רב מרכזי, אקראי, להערכת היעילות והבטיחות של שילובי טיפולים מרובים במטופלים עם סרטן השד (MORPHEUS-BREAST CANCER).

  כניסה למחקר

מחקר מטרייה שלב 1ב/2, בהקצאה אקראית, רב-מרכזי, בתווית פתוחה, להערכת היעילות והבטיחות של מספר שילובים של טיפולים מבוססי אימונותרפיה במטופלים עם סרטן שד גרורתי שלילי לשלושת הסמנים (MORPHEUS TNBC)

  כניסה למחקר