גניקואונקולוגיה

   

חזרה

ניסוי פלטפורמה קליני אדפטיבי להערכת הבטיחות והיעילות של COM701 כטיפול יחיד או משלב טיפולי כטיפול אחזקה במשתתפות עם סרטן שחלה חוזר רגיש לפלטינום (PSOC)

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1/2 של REGN4018 (נוגדן דו-ספציפי נוגד MUC16xCD3) הניתנת לבדה או בשילוב עם סמיפלימאב במטופלות עם סרטן שחלה נשנה או סרטן נשנה אחר מסוג +16MUC

  כניסה למחקר

מחקר אקראי, בתווית פתוחה, פאזה 3 של סאקיטוזומאב גוביטקאן לעומת טיפול לפי בחירת הרופא במשתתפות עם סרטן רירית הרחם אשר קיבלו קודם כימותרפיה מבוססת פלטינום ואימונותרפיה Anti-PD-1/PD-L1

  כניסה למחקר

מחקר שלב 2 בתווית פתוחה, בהקצאה אקראית, רב-מרכזי, של מעכב ה-ATR טובוסרטיב בשילוב עם מעכב ה-PARP ניראפאריב או מעכב ה-ATM לארטסרטיב, במשתתפות עם סרטן שחלה אפיתליאלי עם מוטציה ב-BRCA ו/או חיובי לליקוי ברקומבינציה הומולוגית (HRD), שהתקדם לאחר טיפול קודם במעכב PARP

  כניסה למחקר

ניסוי שלב 3, רב מרכזי, אקראי, בביקורת פלצבו, כפול סמיות של סלינקסור כטיפול משמר לאחר טיפול מערכתי, במטופלות עם סרטן רחם בשלב מתקדם או נשנה, ללא מוטציה בגן p53

  כניסה למחקר

מחקר שלב 3 אקראי, כפול סמיות של פמברוליזומאב אל מול פלצבו בשילוב עם טיפול כימותרפי אדג'ובנטי, עם או בלי טיפול בקרינה, לטיפול בסרטן רירית הרחם בסיכון גבוה שאובחן לאחרונה, לאחר ניתוח למטרת ריפוי (KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG-3053)

  כניסה למחקר

מחקר שלב 3 אקראי, כפול סמיות על השימוש בכימורדיותרפיה עם או בלי פמברוליזומאב לטיפול בסרטן צוואר הרחם מקומי מתקדם בסיכון גבוה (KEYNOTE-A18 / ENGOT-cx11)

  כניסה למחקר