מלנומה

   

חזרה

מחקר שלב 3, בהקצאה אקראית, בתווית פתוחה של ניבולומאב בשילוב עם רלאטלימאב במינון קבוע במתן תת-עורי לעומת ניבולומאב בשילוב עם רלאטלימאב במינון קבוע במתן תוך-ורידי במשתתפים עם מלנומה גרורתית שלא טופלה בעבר או שאינה ניתנת לכריתה

  כניסה למחקר

ניסוי שלב 3 של פיאנלימאב (Fianlimab) (ANTI-LAG-3) וכן סמיפלימאב (Cemiplimab) לעומת פמברוליזומאב (Pembrolizumab) במסגרת טיפול אדג'ובנטי במטופלים עם מלנומה בסיכון גבוה שהוסרה לחלוטין בניתוח

  כניסה למחקר

מחקר קליני שלב 3, אקראי, כפול סמיות, בביקורת פלצבו ותרופת השוואה פעילה על טיפול אדג'ובנטי ב-V940‏ (mRNA-4157) בשילוב עם פמברוליזומאב לעומת טיפול אדג'ובנטי בפלצבו בשילוב עם פמברוליזומאב במשתתפים עם מלנומה בשלב II–IV בסיכון גבוה (V940-001)

  כניסה למחקר

מחקר קליני שלב 3, אקראי, כפול סמיות, בביקורת תרופת השוואה פעילה על טיפול אדג'ובנטי ב-MK-7684A (ויבוסטולימאב [Vibostolimab] עם פמברוליזומאב) לעומת טיפול אדג'ובנטי בפמברוליזומאב במשתתפים עם מלנומה בשלב II–IV בסיכון גבוה (KEYVIBE-010)

  כניסה למחקר

IDE196(דרובסרטיב [Darovasertib]) בשילוב עם קריזוטיניב (Crizotinib) לעומת טיפול לפי בחירת החוקר כטיפול קו ראשון במלנומה גרורתית של הענבייה השלילית ל-‏HLA-A2

  כניסה למחקר

מחקר קליני בתווית פתוחה, אקראי, שלב 3, של IO102-IO103 בשילוב עם פמברוליזומאב, לעומת פמברוליזומאב כטיפול יחיד עבור מטופלים עם מלנומה שלא טופלה בעבר, שלא ניתנת להסרה בניתוח, או גרורתית (מתקדמת).

  כניסה למחקר

מחקר מטרייה שלב 1/2 גלוי תווית, הכולל זרועות טיפול מרובות, לבחינת תרופות ניסיוניות בשילוב עם פמברוליזומאב או ללא פמברוליזומאב או פמברוליזומאב לבד במשתתפים עם מלנומה: פרוטוקול ראשי (KEYNOTE-U02): תת-מחקר 02C

  כניסה למחקר

מחקר קליני שלב 2, אקראי, הבודק טיפול במתן תוך ורידי או תוך גידולי של V937 בשילוב עם פמברוליזומאב (MK-3475), לעומת הטיפול בפמברוליזומאב בלבד, במשתתפים עם מלנומה בשלב מתקדם/גרורתי

  כניסה למחקר

מחקר מטרייה שלב 1/2 גלוי תווית, הכולל זרועות טיפול מרובות, לבחינת תרופות ניסיוניות בשילוב עם פמברוליזומאב או ללא פמברוליזומאב או פמברוליזומאב לבד במשתתפים עם מלנומה: פרוטוקול ראשי (KEYMAKER-U02): תת-מחקר 02D

  כניסה למחקר