מחקר שלב 2ב' בהקצאה אקראית, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו להערכת היעילות, הבטיחות והסבילות של IMVT-1402 לטיפול במטופלים בוגרים עם מחלת גרייבס.

שם חוקר ראשי:

ד"ר רינה פולק

יזם המחקר:

Immunovant Sciences GmbH

מספר פרוטוקול:

IMVT-1402-2503

קריטריונים עיקריים להכללה:

  • נשים וגברים מגיל 18 עד 75
  • מטופלים עם יכולת להבין את דרישות הניסוי, לחתום על הסכמה מדעת בכתב ולמלא אחר הליכי הפרוטוקול.
  • מטופלים עם אבחנה של מחלת גרייבס שיש להם פעילות יתר של בלוטת התריס למרות טיפול בתרופה נגד בלוטת התריס (ATD)
  • זוהי רשימה חלקית בלבד של קריטריונים להכללה.

 

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • מטופלים שקיבלו בעבר טיפול ביוד רדיואקטיבי (RAI) או עברו כריתה מלאה של בלוטת התריס.
  • מטופלים עם מחלה אוטואימונית שאינה מחלת גרייבס הדורשת טיפול אשר, לפי שיקול דעתו של החוקר, מעמיד את המשתתף בסיכון בלתי הולם.
  • מטופלים עם מחלת עיניים פעילה של בלוטת התריס (TED) בדרגה בינונית עד חמורה, וצפויים להזדקק להתערבות כירורגית מיידית ו/או מתכננים לעבור ניתוח/טיפול הקרנות מתקנים או טיפול רפואי עבור TED במהלך ההשתתפות במחקר.
  • זוהי רשימה חלקית בלבד של קריטריונים לאי הכללה.

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן