בדיקת השפעת נשאות האלל CYP2C9*11 על הפרמקוקנטיקה והפרמקודינמיקה של סיפונומיד, פניטואין, פלורביפרופן ולוסרטן במשתתפים בריאים

שם חוקר ראשי:

פרופ' יוסף קרקו

יזם המחקר:

פרופ' יוסף קרקו

מספר פרוטוקול:

0158-22-HMO

קריטריונים עיקריים להכללה:

כאשר שני אנשים שונים נוטלים את אותה התרופה באותו מינון בדיוק, ייתכן הבדל באופן התגובה. אחד הגורמים הוא הגנטיקה שלנו.
במחקר הזה אנחנו מנסים לבדוק כיצד משפיע גן מסויים (CP2C9) שאחראי על פינוי של תרופות מהגוף, על משך ועצמת התגובה לתרופה.
ככל שהתרופה מתפנה לאט יותר, ריכוזה בדם נשאר גבוה והשפעתה מתארכת, לכן קצב הפינוי של התרופה קריטי לקביעת המינון התרופתי.
מחקר קודם שבוצע אצלנו הראה שקצב הפינוי התרופתי בקרב נשאי מוטציה מסוימת, הנפוצה בקרב בני העדה האתיופית, נמוך משמעותית לעומת האוכלוסייה הכללית.
עם זאת, כיום נשאים אלה מקבלים מינון תרופתי זהה לכולם, ללא התחשבות בגנטיקה המיוחדת להם. מסיבה זו נערך המחקר: לצורך דיוק המינון המומלץ לנשאים.
המחקר כולל 60 משתתפים,מחציתם בני העדה האתיופית. המחקר אורך 6 שבועות ובמהלכו נלקחות 4 תרופות, כל אחת מהן במתן חד פעמי ובנפרד.
לאחר לקיחת כל אחת מהתרופות אנו עוקבים אחר קצב הפינוי של התרופה מהגוף באמצעות בדיקות דם ושתן.
מי יכול להשתתף במחקר:

  • גברים ונשים בני העדה האתיופית
  • בריאים שאינם נוטלים תרופות באופן קבוע
  • גיל 18 עד 45
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים להכללה

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • נטילת תרופות באופן קבוע
  • מי שאינו יכול להתחייב שלא יעשן ו/או ישתה אלכוהול בתקופת המחקר
  • מי שאינו יכול לעמוד בדרישות המחקר

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?