מחקר שלב 3, רב מרכזי, אקראי, כפול סמיות, בביקורת פלצבו להערכת הבטיחות, הסבילות והיעילות של XEN1101 הניתן כטיפול משלים לפרכוסים טוניים-קלוניים כלליים ראשוניים

שם חוקר ראשי:

ד"ר טל בן אוליאל

יזם המחקר:

Xenon Pharmaceuticals Ine

מספר פרוטוקול:

XPF-010-303

קריטריונים עיקריים להכללה:

המטרה העיקרית של מחקר זה היא לקבוע אם XEN1101 יכולה להפחית את תדירות הפרכוסים והאם היא בטוחה לשימוש.
XEN1101 נבדקה במחקרים אחרים במטופלים עם אפילפסיה, ונחשבה לבעלת סבילות טובה.
תופעות הלוואי שלה היו דומות לאלו של תרופות נוגדות פרכוסים אחרות הנמצאות בשימוש רווח כטיפול למטופלים עם אפילפסיה.

  • נשים וגברים מגיל 18 ומעלה.
  • נשים וגברים עם מדד מסת גוף (BMI)‏ ≤ 40 ק"ג/מ"ר
  • הנבדק ניסה כהלכה לפחות שני ASMs, אשר ניתנו (ונסבלו) במינונים טיפוליים מספיקים, ולא הגיע למצב ללא פרכוסים לאורך זמן.
  • יש לנבדק אבחנה למעלה משנתיים של פרכוסים שסביר או ייתכן שהם PGTCS בהקשר של אפילפסיה כללית ובהתאם לקריטריונים
  • ה-PGTCS החלו לפני שהנבדק הגיע לגיל 40.
  • הנבדק עבר סריקות דימות של המוח (CT או MRI) בעשר השנים האחרונות והתיעוד שלהן זמין.
  • הנבדק מקבל כיום מינון יציב של אחד עד שלושה ASMs מותרים
  • לנבדק היו לפחות שלושה PGTCS במהלך שמונת השבועות שלפני ביקור 1
  • הנבדק מסוגל למלא יומנים לתיעוד פרכוסים בצורה מדויקת.
  • הנבדק מסכים להיענות לדרישות לגבי מניעת היריון
  • יש לנבדק תיעוד של בדיקת אא"ג שגרתית במהלך חמש השנים שלפני ביקור 1 או במהלך תקופת טרום השיבוץ באקראי.
  • הנבדק מסוגל להשתתף במחקר עד סופו.
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים להכללה.

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • הנבדק סבל מסטטוס אפילפטיקוס במהלך 12 החודשים שלפני ביקור 1.
  • ב-12 החודשים שלפני ביקור 1 היו לנבדק פרכוסים חוזרים ונשנים, שבהם לא הייתה אפשרות לספור את הפרכוסים הנפרדים.
  • יש לנבדק רקע של פרכוסים פסיכוגניים לא אפילפטיים.
  • יש לנבדק אבחנה נלווית של פרכוסים מוקדיים (FOS).
  • הנבדק סובל כיום או סבל בעבר מאנצפלופתיה על רקע התפתחותי או על רקע אפילפסיה
  • הנבדק מקפיד על תזונה קטוגנית
  • היו לנבדק פרכוסים המשניים לטיפול בתרופה או לצריכת אלכוהול, זיהום מתמשך, גידול, מחלה דמיאלינטיבית, מחלת עצבים ניוונית, מחלה מטבולית, פגיעה מבנית הולכת ומחמירה במוח, אנצפלופתיה או מחלה הולכת ומחמירה במערכת העצבים המרכזית (CNS).
  • יש לנבדק רקע של שימוש לרעה בסמים או באלכוהול בשנה שלפני ביקור 1
  •  לנבדק יש היסטוריה של נוירוכירורגיה לטיפול בפרכוסים
  • הנבדק סובל מסכיזופרניה או הפרעה פסיכוטית אחרת
  • הייתה לנבדק תוכנית/כוונה אובדנית פעילה בששת החודשים האחרונים, היסטוריה של ניסיון התאבדות בשנתיים האחרונות או יותר מניסיון התאבדות אחד אי פעם.
  •  הנבדק סבל בעבר או סובל כיום ממצב רפואי או כירורגי משמעותי או ממחלה שאינה מאוזנת בטיפול כגון
  • יש לנבדק תוצאות חריגות בעלות חשיבות קלינית בבדיקות מעבדה או תוצאות חריגות בעלות חשיבות קלינית בבדיקה הגופנית, בסימנים החיוניים או בבדיקות האק"ג שבוצעו לפני המחקר, שלדעת החוקר מצביעות על בעיה רפואית שתימנע את ההשתתפות במחקר
  • נבדקת הרה או מיניקה, או המתכננת להרות בין קבלת הטיפול הראשון של תרופת המחקר לשישה חודשים אחרי קבלת המנה האחרונה של תרופת המחקר.
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים לאי הכללה.

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן