מטופלים המציגים נגעים פעילים המתאימים קלינית לפסוריאזיס או דרמטיטיס אטופית (המלווה בגרד)
חתימה על הסכמה מדעת
זוהי רשימה חלקית של קריטריונים להכללה.
קריטריונים עיקריים לאי הכללה:
נשים בהריון
מטופלים עם אבחנה עורית נוספת שאינה דרמטיטיס אטופית או פסוריאזיס, או מחלה סיסטמית אשר לדעת החוקר הראשי עלולה לחבל באינטרפטציה המחקרית
היסטוריה אישית או משפחתית של צלקות היפרטרופיות/קלואידים
בעלי שיפוט לקוי וחוסר כשירות להסכמה מדעת
אלרגיות ללידוקאין או מאלחשים דומים
מטופלים שטופלו בטיפולים הבאים טרם נטילת הדגימות:
טיפול סיסטמי בסטרואידים, ציקלוספורין מעכבי JAK או טיפולים סיסטמיים אחרים שלא פורטו 30 יום טרם הכניסה למחקר.
טיפול סיסטמי בMETHOTREXATE-60 יום טרם הכניסה למחקר.
טיפול טופיקלי בסטרואידים
אנטי-היסטמינים, מעכבי JAK, מעכבי CALCINEURIN, מעכבי PDE4, תכשירים מבוססי COAL TAR, תרכיבי steroid-calcipotriol ב-5 הימים טרם הכניסה למחקר.
טיפול בנוגדן חד-שבטי ב-5 HALF LIFE טרם הכניסה למחקר.
טיפול בקורס פוטותרפיה של לפחות 10 טיפולים ב-2 החודשים טרם הכניסה למחקר.
היה והמטופל טופל בסטרואיד טופיקלי חלש ב-5 הימים טרם כניסתו למחקר, כגון הידרוקורטיזון 2% ומציג נגע פעיל וקלאסי במאפייניו לשיקול דעת החוקר הראשי, יוכל להיכלל במחקר.
