אודות
למה לבחור הדסה
מסלול אישור המחקר
מחקרים פתוחים לגיוס
שאלות נפוצות
וועדת הלסינקי
שאלות נפוצות
צור קשר
עב
/
en
השתתפות במחקרים
מחקר כפול סמיות מבוקר פלצבו פעיל לבדיקת היתכנות בטיחות ויעילות טיפול פסיכותרפי בסיוע פסילוציבין להפרעה טורדנית כפיתית עמידה
+
Uncategorized
שם חוקר ראשי:
פרופ' רונן סגמן
יזם המחקר:
פרופ' רונן סגמן
מספר פרוטוקול:
0629-21-HMO
קריטריונים עיקריים להכללה:
נשים וגברים מגיל 21 עד 70
אבחנה של הפרעה טורדנית כפייתית על פי DSMV על ידי פסיכיאטר
כישלון בטיפול תרופתי וטיפול קוגניטיבי התנהגותי מקובל
ללא טיפול בנוגד דיכאון לפחות שבועיים קודם
הערכה קלינית של החוקרים כי המטופל בסיכון נמוך לאובדנות ומסוגל להתחייב להשתתפות במחקר ולהימנע מתרופות פסיכיאטריות במהלך החלק הפעיל של המחקר.
זוהי רשימה חלקית בלבד של קריטריונים להכללה.
קריטריונים עיקריים לאי הכללה:
לא יכללו מי שאינו עומד בתנאי ההכללה למחקר
נשים הרות ו/או מניקות (נשים בגיל הפוריות יתבקשו להשתמש באמצעי מניעה ולבצע בדיקת הריון טרם מתן התרופה)
מי שסובל ממחלות שאסורות על פי הפרוטוקול (תחלואה קרדיווסקולרית, אפילפסיה, סוכרת תלוית אינסולין, מחלה נוירולוגית או רפואית לא יציבה ועוד)
נטילת תרופות פסיכיאטריות קבועות על בסיס יומיומי.
אבחנה של סכיזופרניה או הפרעה פסיכוטית אחרת
אבחנה של הפרעה דו קוטבית או תסמונת טורט לא מאוזנת או הפרעה על הרצף
אבחנה נוכחית או קודמת של התמכרות או שימוש לרעה באלכוהול או סמים.
קרוב מדרגה ראשונה עם הפרעה פסיכוטית/סכיזופרניה/ הפרעה דו קוטבית
מצב פסיכיאטרי שלפי החוקרים אינו מאפשר השתתפות במחקר
רקע של ניסיון אובדני משמעותי בעבר
שימוש נוכחי בנוגדי דיכאון
זוהי רשימה חלקית בלבד של קריטריונים לאי הכללה.
במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר
השאירו פרטים וניצור אתכם קשר
פרטים אישיים:
מין:
זכר
נקבה
האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?
כן
לא
האם קיימת אבחנה למחלה?
כן
לא
עבור מי הפניה?
אחר
עבורי
שלח