המטולוגיה

   

חזרה

פרוטוקול MEDICI – ביטוי של (11;14)t ושל 2 BCL במטופלים עם מיאלומה נפוצה: שכיחות, יציבות במעבר בין קווי הטיפול ומתאם בין סוגי הדגימות.

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1ב' של BMS-986158 כטיפול יחידני ובשילוב עם רוקסוליטיניב או עם פדראטיניב במשתתפים עם מיאלופיברוזיס בסיכון בינוני או גבוה לפי מערכת הניקוד הפרוגנוסטית הבינלאומית הדינמית (DIPSS)

  כניסה למחקר

ניסוי שלב 3, רב-מרכזי, בשיבוץ אקראי, כפול-סמיות בבקרת פלצבו הנערך בקבוצות מקבילות במשך עד 35 שבועות להערכת היעילות, הבטיחות וההשפעה של אפגרטיגימוד PH20 SC על איכות החיים של מטופלים מבוגרים עם ITP ראשונית.

  כניסה למחקר

מחקר שלב 2/3 של איטציטיניב וקורטיקוסטרואידים כטיפול התחלתי עבור מחלת השתל נגד המאכסן הכרונית (GRAVITAS-309)

  כניסה למחקר

מחקר אקראי, כפול סמיות, בביקורת פלצבו להערכת התוצאות הקליניות, הפעילות האנטיוויראלית, הבטיחות, הסבילות, הפרמקוקינטיקה, והפרמקוקינטיקה/פרמקודינמיקה של JNJ-53718678 בעת הטיפול במבוגרים ובמתבגרים שקיבלו השתלת תאי גזע המטופויטיים וסובלים מזיהום בנגיף נשימתי סינציאלי בדרכי הנשימה העליונות

  כניסה למחקר

מחקר שלב 2ב בהקצאה אקראית, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו להערכת ההשפעות של EDP-938 במקבלי השתלת תאים המטופויטיים בוגרים עם זיהום חמור בדרכי הנשימה העליונות שמקורו בנגיף נשימתי סינציאלי

  כניסה למחקר

מחקר פאזה III, אקראי,  בתווית פתוחה, רב-מרכזי,  לקביעת היעילות והבטיחות  של  N-acetyl cysteine  במניעת מוקוזיטיס של חלל הפה לאחר כמותרפיה במינון גבוה והשתלת מח עצם עצמי

  כניסה למחקר

ניסוי פתוח, שלב 3, רב מרכזי, אקראי, פרוספקטיבי של טיפול חד תרופתי באיברוטיניב לעומת טיפול לתקופה קבועה בוונטוקלקס בשילוב עם אובינוטוזומאב לעומת טיפול לתקופה קבועה בוונטוקלקס בשילוב עם איברוטיניב במטופלים עם לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL) שלא טופלו בעבר.

  כניסה למחקר

מחקר שלב 3, כפול סמיות, רב מרכזי להערכת היעילות והבטיחות של תרופת המחקר CAEL-101 בשילוב עם טיפול להפרעות בתאי פלזמה לעומת שילוב של אינבו עם טיפול להפרעות בתאי פלזמה במטופלים עם עמילואידוזיס ראשונית בשלב IIIa לפי סיווג Mayo, שלא קיבלו טיפול קודם להפרעות בתאי פלזמה.

  כניסה למחקר