המטולוגיה

   

חזרה

MK1045-006 – מחקר שלב 2/3 אקראי, גלוי-תווית, להשוואת MK-1045 לעומת בלינאטומומאב במשתתפים עם לוקמיה לימפובלסטית חריפה של תאי B (B-ALL) החיוביים ל-CD19, נשנית או עמידה לטיפול

  כניסה למחקר

MK1045-008 מחקר שלב 1b/2 להערכת הבטיחות והיעילות של MK-1045 כטיפול חד תרופתי או בשילוב עם תרופות נוגדות סרטן אחרות, במשתתפים עם לימפומה שאינה הודג'קין.

  כניסה למחקר

מחקר שלב 2/3 רב-מרכזי, אקראי, גלוי-תווית, בביקורת טיפול השוואה פעיל, בקבוצות מקבילות, להערכת הבטיחות והיעילות של בומדמסטט (MK-3543) לעומת הטיפול הזמין המיטבי במשתתפים עם פוליציטמיה ורה שהייתה להם תגובה לא מספיקה או שיש להם אי-סבילות להידרוקסיאוריאה.

  כניסה למחקר

מחקר לא-התערבותי לתיאור דפוסי טיפול בעולם האמיתי ותוצאות קליניות בחולי לוקמיה לימפוציטית כרונית שלא טופלו בעבר, המטופלים באקלברוטיניב + ונטוקלקס למשך זמן קבוע ± אובינוטוזומאב כטיפול קו ראשון.

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1, שנערך בפעם הראשונה בבני אדם, של ARV-393 במשתתפים בוגרים עם לימפומה מתקדמת שאינה הודג'קין

  כניסה למחקר

ניסוי שלב 3, פרוספקטיבי, רב-מרכזי, גלוי תווית, בהקצאה אקראית, של ונטוקלקס/אובינוטוזומאב (Venetoclax/Obinutuzumab) לתקופה קבועה (12 מחזורים) לעומת ונטוקלקס/פירטוברוטיניב(Venetoclax/Pirtobrutinib) לתקופה קבועה (15 מחזורים) לעומת ונטוקלקס/פירטוברוטיניב (Venetoclax/Pirtobrutinib) מונחה מחלה שארית מדידה במטופלים עם לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL) / לימפומה לימפוציטית קטנה(SLL) שלא טופלו בעבר, במטרה ליצור מדד למחלה שארית אישית, להתאמת תקופת הטיפול לשיפור התוצאות.

  כניסה למחקר

M25-025: מחקר שלב 1, הנערך לראשונה בבני אדם, בתווית פתוחה, להערכת בטיחות, סבילות, פרמקוקינטיקה ויעילות ראשונית של ABBV-438 בקרב נבדקים מבוגרים עם מיאלומה נפוצה נשנית או עמידה

  כניסה למחקר

BGB-16673-304: מחקר שלב 3, אקראי, בתווית פתוחה, להערכת הבטיחות והיעילות של BGB-16673 בהשוואה לפירטוברוטיניב במטופלים עם לוקמיה לימפוציטית כרונית או לימפומה של לימפוציטים קטנים נשנית/עמידה לטיפול

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1ב, בתווית פתוחה, רב-מרכזי, להערכת הבטיחות, הפרמקוקינטיקה והפעילות של השילוב של סבוסטמאב (Cevostamab) ואלרנאטמאב ((Elranatamabבמטופלים עם מיאלומה נפוצה נשנית או עמידה

  כניסה למחקר