מחקר לא-התערבותי לתיאור דפוסי טיפול בעולם האמיתי ותוצאות קליניות בחולי לוקמיה לימפוציטית כרונית שלא טופלו בעבר, המטופלים באקלברוטיניב + ונטוקלקס למשך זמן קבוע ± אובינוטוזומאב כטיפול קו ראשון.

שם חוקר ראשי:

ד"ר שלומציון אומן

יזם המחקר:

AstraZeneca (Israel) Ltd

מספר פרוטוקול:

D8221R00005

קריטריונים עיקריים להכללה:

המטרה העיקרית של המחקר היא להעריך את התגובה הכוללת הטובה ביותר לטיפול בעולם האמיתי (rwORR)  עבור שילובי אקלברוטיניב למשך זמן קבוע בקו ראשון.

  • נשים וגברים מגיל 18 ומעלה
  • חולי CLL שלא טופלו בעבר המטופלים בשילובי אקלברוטיניב למשך זמן קבוע כטיפול קו ראשון
  • יכולת הבנת המחקר
  • יכולת להשלים באופן סדיר שאלוני מטופלים
  • מסירת טופס הסכמה מדעת חתום
  • אישה בגיל פוריות חייבת להשתמש באמצעי מניעה יעילים במהלך הטיפול, ולפחות 3 חודשים לאחר המנה האחרונה של כל אחד מהטיפולים.
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים להכללה.

 

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • הטיפול באקלברוטיניב החל יותר מ- 28 ימים לפני הגיוס למחקר.
  • השתתפות במחקרים קליניים סמויים.
  • התוויות נגד לטיפול באקלברוטיניב בהתאם לתקציר מאפייני המוצר העדכני.
  • היריון או הנקה.
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים לאי הכללה.

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן