המטולוגיה

   

חזרה

מחקר שלב 3, כפול סמיות, רב מרכזי להערכת היעילות והבטיחות של תרופת המחקר CAEL-101 בשילוב עם טיפול להפרעות בתאי פלזמה לעומת שילוב של אינבו עם טיפול להפרעות בתאי פלזמה במטופלים עם עמילואידוזיס ראשונית בשלב IIIb לפי סיווג Mayo, שלא קיבלו טיפול קודם להפרעות בתאי פלזמה.

  כניסה למחקר

מחקר שלב 3 כפול-סמיות, בהקצאה אקראית, להערכת היעילות והבטיחות של לוספאטרצפט (ACE-536) בהשוואה לפלצבו בנבדקים עם מיאלופיברוזיס הקשורה לממאירות מיאלופרוליפרטיביות המקבלים טיפול נלווה במעכב JAK-2 וזקוקים לעירויים של תאי דם אדומים.

  כניסה למחקר

מחקר שלב 3 בתווית פתוחה, בהקצאה אקראית להשוואת היעילות והבטיחות של לוספטרצפט (ACE-536) לאלה של אפואטין אלפא בטיפול באנמיה הנובעת מתסמונת מיאלודיספלסטית (MDS) בדרגת סיכון נמוכה מאוד, נמוכה או בינונית לפי מערכת IPSS-R, בנבדקים שאינם מקבלים תרופות ממשפחת ESA וזקוקים לעירויים של תאי דם אדומים.

  כניסה למחקר

מחקר שלב ראשון ושלב שני, גלוי תווית, עם העלאת מינונים לבדיקת בטיחות ויעילות טיפול עם נוגדן דו-כיווני (נקשר לשני רצפטורים; GPRC5D, CD3) בשם טלקטאמאב (Talquetamab) במטופלים עם מיאלומה נפוצה נשנית או עמידה לטיפול.

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1, ראשון בבני אדם, עם הגדלת מינון, של נוגדן דו כיווני JNJ-75348780, המכוון נגד CD3 ו-CD22, במשתתפים עם לימפומה שאינה הודג'קין (NHL) ולוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL).

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1b, עם הגדלת מינון של שילוב הנוגדנים הדו כיווניים להכוונה מחדש של תאי T, טלקווטמאב (talquetamab) וטקליסטמאב (teclistamab), במטופלים עם מיאלומה נפוצה נשנית או עמידה לטיפול.

  כניסה למחקר

מחקר להערכת אימטלסטאט (GRN163L) בנבדקים התלויים בעירוי עם תסמונת מיאלודיספלסטית (MDS) חוזרת או עמידה לטיפול בחומר מעודד אריתרופואזיס (ESA), בעלי דרגת סיכון נמוכה או בינונית-1 על-פי מערכת הסיווג הפרוגנוסטית הבינלאומית (IPSS).

  כניסה למחקר

מחקר שלב 2 להערכת הבטיחות והסבילות של IMR-687 במטופלים עם בטא תלסמיה.

  כניסה למחקר

אבחון מעורבות אברי הגוף במשקעי עמילואיד באמצעות שימוש בתכשיר Flutemetamol (18F) (VIZAMYL) בבדיקת PET בחולים שאובחנו כחולי עמילואידוזיס ראשונית.

  כניסה למחקר