מחקר שלב 3, בתווית פתוחה, בהקצאה אקראית להשוואת היעילות והבטיחות של אודרונקסטמאב (REGN1979), נוגדן דו-ספציפי נגד CD20 ונגד CD3, בשילוב עם כימותרפיה לעומת ריטוקסימאב בשילוב עם כימותרפיה במשתתפים עם לימפומה פוליקולרית שלא טופלו בעבר (OLYMPIA-2)

שם חוקר ראשי:

פרופ' נטע גולדשמידט

יזם המחקר:

Regeneron Pharmaceuticals Inc

מספר פרוטוקול:

R1979-ONC-2075

קריטריונים עיקריים להכללה:

  • נשים וגברים מגיל 18 ומעלה
  • אבחנה מתועדת של לימפומה פוליקולרית (FL)
  • מטופלים שלא טופלו בעבר
  • רמת תפקוד 0 או 1 לפי מדד ECOG
  • תפקודי כבד, תפקודי כליה ותפקוד לבבי שעומדים בדרישות הפרוטוקול
  • זוהי רשימה חלקית בלבד של קריטריונים להכללה.

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • אי עמידה בקריטריונים להכללה
  • מטופלים עם לימפומה של מערכת העצבים או לימפומה לפטומנינגיאלית.
  • משתתפים עם מחלת ולדנסטרום, לימפומה פוליקולרית בדרגה 3ב, לוקמיה לימפוציטית כרונית או לימפומה של לימפוציטים קטנים.
  • ניתוח גדול מהזמן האחרון
  • היסטוריה של השתלת איבר.
  • זוהי רשימה חלקית בלבד לקריטריונים לאי הכללה.

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?