מחקר M22-003: מחקר שלב 3, רב-מרכזי, בתווית פתוחה, בהקצאה אקראית להערכת הבטיחות והיעילות של אפקוריטמאב בשילוב ריטוקסימאב ולנלידומיד (R²) בהשוואה לכימו אימונותרפיה לטיפול בלימפומה פוליקולרית שלא טופלה בעבר (EPCORE™FL-2)

גיל 18 ומעלה.
אבחנת לימפומה פוליקולרית קלאסית חיובית ל-CD20 מאושרת היסטולוגית
מצב תפקודי של 0-2 על פי ECOG.
על הנבדק להיות זקוק לטיפול מערכתי על פי החוקר, וההוכחה לכך תהיה עמידה בלפחות אחד מקריטריוני GELF.
הנבדק מתאים לקבלת אחד ממשטרי הטיפול המקובלים: כימו-אימונותרפיה (זרוע ב') או R2 (מבטרה +רבלימיד = זרוע ג').
ערכי המעבדה של הנבדקים צריכים לעמוד בסף מינימום /מקסימום שנקבעו על פי קריטריוני הפרוטוקול.
זוהי רשימת חלקית בלבד – הרשימה המלאה נמצאת בפרוטוקול המחקר.

מטופלים שקיבלו טיפול כלשהו ללימפומה, כולל טיפול קרינה, לא יוכלו להיכלל למחקר.
מטופלים עם היסטוריה היסטולוגית, או היסטולוגיה עכשווית לטרנספורמציה ל-DLBCL או ללימפומה אגרסיבית אחרת.
למטופל יש עדות עכשווית למחלה במערכת העצבים המרכזית או ידועה מעורבות המחלה במערכת העצבים המרכזית (CNS).
זוהי רשימת חלקית בלבד – הרשימה המלאה נמצאת בפרוטוקול המחקר.

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר