מחקר טווח מינון בהקצאה אקראית, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו, בקבוצות מקבילות להערכת היעילות, הבטיחות והסבילות של SAR443765 במתן תת-עורי במשתתפים בוגרים עם אסתמה בדרגה בינונית עד חמורה.

שם חוקר ראשי:

פרופ' נוויל ברקמן

יזם המחקר:

Sanofi Aventis

מספר פרוטוקול:

DRI16762/AIRCULES

קריטריונים עיקריים להכללה:

  • גילאי 18 עד 80
  • אבחנה של אסתמה בדרגת חומרה 4 או 5
  • טיפול בICS במינון גבוה ולפחות מרחיב סמפונות אחד, התלקחות אחת בשנה האחרונה וציון ACQ-5 של 1.5 לפחות.
  • זו רשימה חלקית בלבד של קריטריונים להכללה.

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • לא יכללו מטופלים עם מחלות ריאה חסימתיות כרוניות או מחלות ריאה משמעותיות אחרות
  • משתתפים מעשנים כיום או מעשנים לשעבר שהפסיקו במהלך 6 החודשים לפני הביקור הראשון או היסטוריה של למעלה מ 10 שנות חפיסה, או שאיפת אדים פעילה במהלך 6 החודשים לפני ביקור ראשון.
  • זו רשימה חלקית בלבד של קריטריונים לאי הכללה.

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן