מחקר שלב 3, רב-מרכזי, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו, בהקצאה אקראית להערכת היעילות, הבטיחות והסבילות של BMS-986278 במשתתפים עם פיברוזיס ריאתי מתקדם.

שם חוקר ראשי:

פרופ' נוויל ברקמן

יזם המחקר:

Bristol Myers Squibb Company

מספר פרוטוקול:

IM0271015

קריטריונים עיקריים להכללה:

  • נשים וגברים מעל גיל 21
  • אבחנה קלינית של מחלת ריאה אינטרסטיציאלית ופיברוזיס לפחות שנתיים עם מעורבות של לפחות 105 משטח הריאה.
  • מינון יציב של אנטי-פיברוטיים ואנטי-אינפלמטוריים.

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?