מחקר שלב 1 בתווית פתוחה לחקר PF-08046050 ‏(SGN-CEACAM5C) במבוגרים עם גידולים מוצקים מתקדמים

שם חוקר ראשי:

פרופ' איילה הוברט

יזם המחקר:

Seagen Inc, a wholly owned subsidiary of Pfizer

מספר פרוטוקול:

C5831001/SGNCEA5C-001

קריטריונים עיקריים להכללה:

זהו מחקר בתווית פתוחה, של העלאת מינון, מיטוב מינון והרחבת מינון להערכת PF-08046050 בפעם הראשונה בבני אדם.

  • גיל 18 ומעלה
  • אבחנה של סרטן המעי הגס והחלחולת (CRC); קרצינומה של הקיבה (GC) או אדנוקרצינומה של מעבר הוושט-קיבה (GEJ); סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC); או אדנוקרצינומה של צינורית הלבלב (PDAC).
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים להכללה

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • אי עמידה בקריטריונים להכללה
  • חשיפה קודמת לטיפול מכוון ל CEACAM5
  • טיפול קודם עם ADC המכוון ל-TOPO1 (מטען CPT), כגון אנהרטו (Enhertu) (טרסטוזומאב דרוקסטקאן [trastuzumab deruxtecan]) או טרודלבי (Trodelvy) (סאקיטוזומאב גוביטקאן [sacituzumab govitecan]).
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים לאי הכללה.

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן