ניסוי שלב 3, רב מרכזי, אקראי, בביקורת פלצבו, כפול סמיות של סלינקסור כטיפול משמר לאחר טיפול מערכתי, במטופלות עם סרטן רחם בשלב מתקדם או נשנה, ללא מוטציה בגן p53

שם חוקר ראשי:

ד"ר אביעד זיק

יזם המחקר:

Karyopharm Therapeutics

מספר פרוטוקול:

XPORT-EC-042

קריטריונים עיקריים להכללה:

  • גיל 18 ומעלה
  • השלימה קו טיפול יחיד המבוסס על פלטינום שנמשך לפחות 12 שבועות והשיגה תגובה חלקית או מלאה
  • חייבת להיות מסוגלת להתחיל את תרופת המחקר שלושה עד שמונה שבועות אחרי קבלת המנה האחרונה של הכימוטרפיה.
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים להכללה

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • טיפול מערכתי נלווה בסטרואידים
  • תופעות רעילות מתמשכות בעלות חשיבות קלינית הקשורות לטיפול נגד סרטן
  • ליקויים כלשהם במערכת העיכול העלולים להפריע לספיגת התרופה.
  • גרורות פעילות במוח
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים לאי הכללה

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?