עב  /  en
 השתתפות במחקרים

M-24 533: מחקר פרוטוקול ראשי שלב 2, בתווית פתוחה, בהקצאה אקראית, להערכת הבטיחות והיעילות של שילובי טיפולים מרובים עם טליסוטוזומאב אדיזוטקן בנבדקים עם סרטן גרורתי של המעי הגס והחלחולת (AndroMETa-CRC-533)

+ אונקולוגיה
+ מערכת העיכול

שם חוקר ראשי:

פרופ' איילה הוברט

יזם המחקר:

AbbVie Inc.

מספר פרוטוקול:

M24-533

קריטריונים עיקריים להכללה:

  • גברים ונשים מגיל 18 ומעלה
  • לנבדק יש סרטן המעי הגס והחלחולת מאושר היסטולוגית או ציטולוגית
  • גידול ראשוני בצד ימין ללא מוטציה ב-KRAS/NRAS, ב-BRAF V600E וב-HER2.
  • אם הגידול העיקרי הוא מוטציית KRAS/NRAS, הגידול העיקרי יכול להיות מימין או משמאל.
  • הנבדק לא קיבל טיפול מערכתי קודם של 1L עם כימותרפיה משולבת במסגרת גרורתית עם או ללא טיפול מכוון מטרה,
  • נבדקים המסווגים כחסרי מוטציה ב-KRAS/NRAS לפי בדיקה גנומית סטנדרטית.
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים להכללה

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  •  טיפול מערכתי קודם עבור mCRC.
  • טיפול מערכתי קודם המכיל חומר מכוון c-Met (למשל, נוגדן, צימוד תרופה לנוגדן, דו-ספציפי).
  • היסטוריה של טיפולים כלשהם נגד EGFR (צטוקסימאב או פניטומומאב).
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים לאי הכללה

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן