מחקר הבוחן את הבטיחות של הטיפול באמצעות קרינת אלפא בשילוב עם כימותרפיה, בגידולים ממאירים בסרטן הלבלב בשלבים מתקדמים או גרורתיים.

שם חוקר ראשי:

פרופ' אהרון פופובצר

יזם המחקר:

AlphaTauMedical LTD

מספר פרוטוקול:

CTP-PANC-09

קריטריונים עיקריים להכללה:

המחקר הנוכחי מציע גישה ייחודית לטיפול בסרטן הלבלב באמצעות פולטי קרינת אלפא תוך-גידוליים הרסניים ביותר, בשילוב עם כימותרפיה. גישה זו משלבת את היתרונות של הקרנה תוך גידולית מקומית של הגידול, עם כוחם של האטומים פולטי קרינת אלפא, שיוכנסו בכמויות נמוכות במידה ניכרת מטיפול הקרנות שקיים כיום בבית חולים וכימותרפיה.
לחלקיקי אלפא יש שילוב של תכונות שהופכות אותם לאידיאליים לטיפול בסרטן. יש להם פוטנציאל ציטוטוקסי מרשים המתבטא ביעילות גבוהה נגד תאים עמידים לקרינה ותאים היפוקסיים. בנוסף, הטווח הקצר שלהם ברקמה (<0.1 מ"מ) יכול להבטיח התאמה גבוהה במיוחד לאזור המטרה, עם נזק זניח לרקמה הבריאה שמסביב. לפי מחקרים קודמים, הרעילות של DaRT פחותה מטיפולים חליפים, ואחוזי ה-ORR גבוהים.
הטיפול הרדיואקטיבי Alpha DaRT ישמש להרוס נגעים מסוג אדנוקרצינומה בלבלב ויהפוך אותם לנתיחים ובכך ישפר את סיכויי ההישרדות של המטופלים

  • נשים וגברים מגיל 18 ומעלה
  • אבחנה היסטופתולוגית או ציטולוגית של סרטן לבלב ראשוני מתקדם מקומי שאינו נתיח (זרוע אחת) או סרטן לבלב ראשוני גרורתי (זרוע שתיים)
  • מטופלים יתחילו טיפול ב-mFolfirinox (עד 4 מחזורי טיפול) לפני הטיפול ב-DaRT.
  • נקבע כי המטופל מתאים לטיפול באמצעות קרינה תוך גידולית על ידי צוות מולטידיספלינארי
  • צוות מולטידיספלינארי יקבע כי מיקום הגידול מאפשר טיפול ב-DaRT.
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים להכללה.

 

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • סרטן לבלב ספק נתיח (לפי קריטריוני NCCN) ו/או מתאים לניתוח מגשש אך המטופל מסרב לעבור ניתוח.
  • מטופלים שקיבלו טיפול כימותרפי לסרטן לבלב, חוץ מ-1-4 מחזורי טיפול ב-mFolfirinox.
  • טיפול קודם לסרטן לבלב, כולל קרינה ואימונותרפיה
  • רגישות יתר ידועה לאחד ממרכיבי הטיפול
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים לאי הכללה.

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן