יסוי בתווית-פתוחה, פאזה 1, ראשון בבני אדם, הכולל העלאת והרחבת מינונים, להערכת הבטיחות, הסבילות, המינון המרבי הנסבל או הניתן, פרמקוקינטיקה, פרמקודינמיקה ופרופיל תגובה לגידול של מעכב דיאצילגליצרול קינאז אלפא (DGKαi) BAY 2862789 במשתתפים עם גידולים מוצקים מתקדמים

שם חוקר ראשי:

ד"ר עפרה מימון

יזם המחקר:

Bayer AG

מספר פרוטוקול:

22231

קריטריונים עיקריים להכללה:

  • גיל 18 ומעלה
  • אבחנה מאומתת היסטולוגית של גידול מוצק ומיצו את הטיפולים הזמינים הידועים כמועילים לסוג גידול זה או שטיפולים אלו אינם מקובלים עבורם.
  • בדיקת פרופיל מולקולרי בוצע בהתאם להנחיות המקומיות לפני הכניסה לניסוי
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים להכללה.

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • על החולים להתאושש מרעילות קודמת הקשורה לקרינה והם לא יהיו מתאימים אם הם זקוקים לקורטיקוסטרואידים או אם יש להם פנאומוניטיס משנית לקרינה.
  • חולה עם אבחנה של כשל חיסוני או המקבל טיפול כרוני בסטרואידים מערכתיים.
  • חולה עם מצב רפואי במערכת העיכול שעלול להשפיע על ספיגה במתן פומי.
  • חולה עם מחלה אוטואימונית פעילה לרבות מחלת מעי דלקתית שחייבה טיפול מערכתי בשנתיים האחרונות.
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים לאי הכללה.

 

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן