ניסוי שלב 3 של פיאנלימאב (Fianlimab) (ANTI-LAG-3) וכן סמיפלימאב (Cemiplimab) לעומת פמברוליזומאב (Pembrolizumab) במסגרת טיפול אדג'ובנטי במטופלים עם מלנומה בסיכון גבוה שהוסרה לחלוטין בניתוח

שם חוקר ראשי:

פרופ' מיכל לוטם

יזם המחקר:

Regeneron Pharmaceutical Inc

מספר פרוטוקול:

R3767-ONC-2055

קריטריונים עיקריים להכללה:

  • גיל 12 ומעלה
  • אבחנה של מלנומה שלב IIC, III, או בשלב IV לפי דירוג AJCC.
  • הסרה ניתוחית שלמה חייבת להיות מבוצעת עד 12 שבועות לפני התחלת טיפול מחקרי
  • ללא חשד למחלה גרורית או שאירית מחלה בבדיקה גופנית וCT
  • ללא טיפול נוגד-סרטן מערכתי או טיפול קרינתי במלנומה במהלך חמש השנים הקודמות לניסוי
  • רמת תפקוד 0 או 1 לפי הסיווג של ‏ECOG
  • זו רשימה חלקית של קריטריונים להכללה.

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • מלנומה של הענבייה (Uveal Melanoma).
  • ראיה כלשהי למחלה שארית לאחר הניתוח באמצעות דימות, פתולוגיה או ציטולוגיה .
  • היסטוריה או עדות נוכחית לזיהום מקומי או מערכתי המצריך מתן טיפול בטווח של שבועיים לפני תחילת הטיפול.
  • זו רשימה חלקית של קריטריונים לאי הכללה.

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן