מחקר שלב I/II עם העלאת מינון והרחבת מינון, להערכת הבטיחות, הפרמקוקינטיקה, והפעילות של GDC-7035 כטיפול יחיד ובשילוב עם טיפולים נוגדי סרטן אחרים במטופלים עם גידולים מוצקים מתקדמים בעלי מוטציית KRAS G12D

שם חוקר ראשי:

פרופ' איילה הוברט

יזם המחקר:

Genentech Inc

מספר פרוטוקול:

GO45416

קריטריונים עיקריים להכללה:

זהו מחקר ראשון בבני אדם, שלב I/II, תווית פתוחה, רב-מרכזי, עם העלאת מינון והרחבת מינון, להערכת הבטיחות, הפרמקוקינטיקה והפעילות הראשונית של GDC-7035 כטיפול יחיד (שלב Ia) ובשילוב עם טיפולים נוגדי סרטן אחרים (שלב Ib) במטופלים עם גידולים מוצקים מתקדמים או גרורתיים בעלי מוטציית KRAS G12D. טיפול יחיד ב-GDC-7035 (זרוע A) ייחקר במשתתפים עם CRC, PDAC, NSCLC מתקדמים או גרורתיים וגידולים מוצקים אחרים. הטיפול המשולב הראשוני במחקר זה הוא פניטומומאב (panitumumab) (זרוע B) במשתתפים עם CRC מתקדם או גרורתי. המחקר מורכב משלב העלאת מינון ואחריו שלב הרחבת מינון. המחקר תוכנן בכוונה להוסיף זרועות טיפול חדשות (באמצעות תיקוני פרוטוקול) כדי לחקור שילובים של GDC-7035 עם טיפולים נוגדי סרטן אחרים. טיפולים נוגדי סרטן נוספים ייבחרו על בסיס נתונים מתהווים לא קליניים וקליניים עם GDC-7035 ומעכבי KRAS אחרים (לדוגמא, מנגנוני תגובה ועמידות ל-GDC-7035 או מעכבי KRAS אחרים) ו/או התפתחות סטנדרט הטיפול המקובל. המחקר מתוכנן גם בכוונה להוסיף זרוע שלב II אחת או יותר (באמצעות תיקון פרוטוקול) כדי להעריך בצורה טובה יותר מינונים נבחרים של GDC-7035 כטיפול יחיד ו/או GDC-7035 בשילוב עם טיפולים נוגדי סרטן אחרים.

  • נשים וגברים מגיל 18 ומעלה
  • מחלה מדידה, או לא מדידה אך ניתנת להערכה, על פי RECIST v1.1: נגעים שהוקרנו בעבר יכולים להיחשב כמחלה מדידה רק במידה ומחלה פרוגרסיבית תועדה באופן חד משמעי באותו אתר מאז ההקרנה.
  • המצאות מאושרת של מוטציית KRAS G12D כמתועדת באמצעות בדיקות מעבדה מרכזית של דוגמית רקמת גידול מייצגת או בדיקות מעבדה מקומית קודמות של דוגמית דם או רקמת גידול.
  • גידולים מתועדים היסטולוגית, מתקדמים מקומית, חוזרים או גרורתיים מסוג:CRC, PDAC, NSCLC, גידולים מוצקים אחרים
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים להכללה.

קריטריונים עיקריים לאי הכללה:

  • רגישות יתר ידועה או התווית נגד רפואית לכל רכיב של הפורמולציה GDC-7035 תת-ספיגה או מצב אחר המפריע לספיגה אנטרלית
  • הפרעות קליניות משמעותיות בתפקוד הלב וכלי הדם או מחלת כבד
  • גרורות ידועות ולא מטופלות, או גרורות פעילות במערכת העצבים המרכזית (מתקדמות או דורשות תרופות נוגדות פרכוסים או סטרואידים לשליטה סימפטומטית).
  • טיפול בכימותרפיה, אימונותרפיה, טיפול ביולוגי או טיפול ניסיוני כטיפול נוגד-סרטן תוך 3 שבועות או חמישה זמני מחצית חיים לפני תחילת הטיפול המחקרי, הקצר מביניהם, או טיפול אנדוקריני בשבועיים הקודמים לתחילת הטיפול המחקרי
  • כל טיפול קודם עם מולקולות מעכבות קטנות מוכוונות RAS.
  • טיפול עם מעכב CYP3A חזק או בינוני, מעכב P-גליקופרוטאין או חלבון עמידות לסרטן השד (BCRP) חזק תוך 14 יום או 5 זמני מחצית חיים לסילוק תרופה, הארוך מביניהם, לפני תחילת טיפול המחקר.
  • זוהי רשימה חלקית של קריטריונים לאי הכללה.

במידה ויש לכם שאלות נוספות בנוגע למחקר

השאירו פרטים וניצור אתכם קשר

פרטים אישיים:


מין:

  

האם את/ה מקבל/ת טיפול למחלה?

  

האם קיימת אבחנה למחלה?

  

עבור מי הפניה?

  
דילוג לתוכן