המטולוגיה

   

חזרה

בטיחות ויעילות של עירוי פלזמה לתיקון חסר פקטור אחת עשרה בנשים הרות העוברת אלחוש אפידורלי בלידה

  כניסה למחקר

M25-025: מחקר שלב 1, הנערך לראשונה בבני אדם, בתווית פתוחה, להערכת בטיחות, סבילות, פרמקוקינטיקה ויעילות ראשונית של ABBV-438 בקרב נבדקים מבוגרים עם מיאלומה נפוצה נשנית או עמידה

  כניסה למחקר

BGB-16673-304: מחקר שלב 3, אקראי, בתווית פתוחה, להערכת הבטיחות והיעילות של BGB-16673 בהשוואה לפירטוברוטיניב במטופלים עם לוקמיה לימפוציטית כרונית או לימפומה של לימפוציטים קטנים נשנית/עמידה לטיפול

  כניסה למחקר

מחקר פאזה 1a/1b בתווית פתוחה עם העלאת מינון והרחבת מינון, להערכת הבטיחות והיעילות הראשונית של טיפול Naive HBI1010 CART במיאלומה נפוצה חוזרת/עמידה.

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1ב, בתווית פתוחה, רב-מרכזי, להערכת הבטיחות, הפרמקוקינטיקה והפעילות של השילוב של סבוסטמאב (Cevostamab) ואלרנאטמאב ((Elranatamabבמטופלים עם מיאלומה נפוצה נשנית או עמידה

  כניסה למחקר

R5458-ONC-2012 – מחקר שלב 1ב של REGN5458 (נוגדן דו-ספציפי נגד BCMA ונגד CD3) בתוספת טיפולים אחרים לסרטן עבור מטופלים עם מיאלומה נפוצה נשנית/עמידה

  כניסה למחקר

C1071032 – מחקר שלב 3, בתווית פתוחה, של אלרנאטמאב כטיפול יחידני לעומת אלוטוזומאב, פומלידומיד, דקסמתזון (EPd) או פומלידומיד, בורטזומיב, דקסמתזון (PVd) או קרפילזומיב, דקסמתזון (Kd) במשתתפים עם מיאלומה נפוצה נשנית/עמידה שקיבלו טיפול מכוון קודם נגד CD38

  כניסה למחקר

MK-2140-011 – מחקר שלב 2, רב מרכזי, אקראי, גלוי תווית, להערכת היעילות והבטיחות של זילוברטמאב ודוטין (MK-2140) בשילוב עם R-CHP לעומת פולאטוזומאב ודוטין בשילוב עם R-CHP במשתתפים עם לימפומה מפושטת של תאי Bגדולים (DLBCL) מתת-סוג GCB, שלא קיבלו טיפול קודם

  כניסה למחקר

מחקר שלב 3 רב מרכזי, אקראי, גלוי תווית להשוואת היעילות והבטיחות של BMS-986393, טיפול תאי מסוג CAR-Tהמוכוון נגד GPRC5D, לעומת משטרי טיפול מקובלים במשתתפים בוגרים עם מיאלומה נפוצה נשנית או עמידה, העמידה לטיפול בלנלידומיד

  כניסה למחקר