המטולוגיה

   

חזרה

MK1045-006 – מחקר שלב 2/3 אקראי, גלוי-תווית, להשוואת MK-1045 לעומת בלינאטומומאב במשתתפים עם לוקמיה לימפובלסטית חריפה של תאי B (B-ALL) החיוביים ל-CD19, נשנית או עמידה לטיפול

  כניסה למחקר

MK1045-008 מחקר שלב 1b/2 להערכת הבטיחות והיעילות של MK-1045 כטיפול חד תרופתי או בשילוב עם תרופות נוגדות סרטן אחרות, במשתתפים עם לימפומה שאינה הודג'קין.

  כניסה למחקר

מחקר שלב 2/3 רב-מרכזי, אקראי, גלוי-תווית, בביקורת טיפול השוואה פעיל, בקבוצות מקבילות, להערכת הבטיחות והיעילות של בומדמסטט (MK-3543) לעומת הטיפול הזמין המיטבי במשתתפים עם פוליציטמיה ורה שהייתה להם תגובה לא מספיקה או שיש להם אי-סבילות להידרוקסיאוריאה.

  כניסה למחקר

מחקר לא-התערבותי לתיאור דפוסי טיפול בעולם האמיתי ותוצאות קליניות בחולי לוקמיה לימפוציטית כרונית שלא טופלו בעבר, המטופלים באקלברוטיניב + ונטוקלקס למשך זמן קבוע ± אובינוטוזומאב כטיפול קו ראשון.

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1, שנערך בפעם הראשונה בבני אדם, של ARV-393 במשתתפים בוגרים עם לימפומה מתקדמת שאינה הודג'קין

  כניסה למחקר

ניסוי שלב 3, פרוספקטיבי, רב-מרכזי, גלוי תווית, בהקצאה אקראית, של ונטוקלקס/אובינוטוזומאב (Venetoclax/Obinutuzumab) לתקופה קבועה (12 מחזורים) לעומת ונטוקלקס/פירטוברוטיניב(Venetoclax/Pirtobrutinib) לתקופה קבועה (15 מחזורים) לעומת ונטוקלקס/פירטוברוטיניב (Venetoclax/Pirtobrutinib) מונחה מחלה שארית מדידה במטופלים עם לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL) / לימפומה לימפוציטית קטנה(SLL) שלא טופלו בעבר, במטרה ליצור מדד למחלה שארית אישית, להתאמת תקופת הטיפול לשיפור התוצאות.

  כניסה למחקר

בטיחות ויעילות של עירוי פלזמה לתיקון חסר פקטור אחת עשרה בנשים הרות העוברת אלחוש אפידורלי בלידה

  כניסה למחקר

M25-025: מחקר שלב 1, הנערך לראשונה בבני אדם, בתווית פתוחה, להערכת בטיחות, סבילות, פרמקוקינטיקה ויעילות ראשונית של ABBV-438 בקרב נבדקים מבוגרים עם מיאלומה נפוצה נשנית או עמידה

  כניסה למחקר

BGB-16673-304: מחקר שלב 3, אקראי, בתווית פתוחה, להערכת הבטיחות והיעילות של BGB-16673 בהשוואה לפירטוברוטיניב במטופלים עם לוקמיה לימפוציטית כרונית או לימפומה של לימפוציטים קטנים נשנית/עמידה לטיפול

  כניסה למחקר