אונקולוגיה

היחידה למחקרים קליניים במכון שרת לאונקולוגיה
מנהל: ד"ר יונתן כהן, MD PhD דוא"ל – cohenjon@hadassah.org.il
מנהלנית:גב' אירה ברסקי דוא"ל – irab@hadassah.org.il
הטיפול בסרטן מתקדם בשנים האחרונות בצעדי ענק, עם שיפור נלווה בתוחלת החיים ואיכות החיים של חולי הסרטן.
הטיפולים החדשים הם פרי של מחקרים אשר מתחילים במעבדות המחקר ומתקדמים למחקרים קליניים בקרב חולים.

לאתר הדסה

ניסוי פאזה III, אקראי, בתווית-פתוחה להערכת היעילות והבטיחות של גירדסטראנט בהשוואה לפולווסטרנט, שניהם בשילוב עם מעכב CDK4/6, במטופלים עם סרטן שד מתקדם החיובי לקולטן לאסטרוגן ושלילי ל- HER2, עמיד לטיפול אנדוקריני אדג'ובנטי קודם

כניסה למחקר

מחקר שלב 3 גלוי תווית, אקראי של MK-2870 כטיפול יחיד ובשילוב עם פמברוליזומאב לעומת טיפול לפי בחירת הרופא, במשתתפים עם סרטן שד -HR+/HER2 מתקדם מקומית או גרורתי שאינו מתאים לכריתה כירורגית (MK-2870-010)

כניסה למחקר

מחקר רב-מרכזי, בתווית פתוחה, בהקצאה אקראית להשוואת היעילות והבטיחות של לאזופוקסיפן בשילוב עם אבמציקליב לעומת פולווסטראנט בשילוב עם אבמציקליב לטיפול בגברים ובנשים לפני חידלון הווסת ולאחר חידלון הווסת עם סרטן שד מתקדם מקומית או גרורתי, חיובי ל-ER ושלילי לHER2-‎, עם מוטציה ב-ESR1

כניסה למחקר

מחקר שלב 1, בתווית פתוחה, עם העלאת מינון והרחבת מינון להערכת הבטיחות, הסבילות, הפרמקוקינטיקה והפעילות נוגדת הגידול של PF-07799933 ‏(ARRY-440) כחומר יחיד ובטיפול משולב במשתתפים בני 16 ומעלה עם גידולים מוצקים מתקדמים שכוללים שינויים בגן BRAF

כניסה למחקר

מחקר פאזה ראשונה, הראשון בבני אדם לבדיקת NTX-1088, נוגדן חד-שבטי כנגד קולטן לוירוס הפוליו (PVR), כטיפול בתרופה בודדת ובשילוב עם פמברוליזומאב (Pembrolizumab), במטופלים עם ממאירויות מוצקות מתקדמות.

כניסה למחקר

מחקר הגדלת והרחבת מינון שלב 1/2, גלוי תווית, הנערך בפעם הראשונה בקרב בני אדם, להערכת הבטיחות, הפרמקוקינטיקה, הפרמקודינמיקה והפעילות נגד גידולים של SAR445877 הניתן כטיפול חד תרופתי לבוגרים עם גידולים מוצקים בשלב מתקדם.

כניסה למחקר

מחקר שלב 3, בהקצאה אקראית, בתווית פתוחה של ניבולומאב בשילוב עם רלאטלימאב במינון קבוע במתן תת-עורי לעומת ניבולומאב בשילוב עם רלאטלימאב במינון קבוע במתן תוך-ורידי במשתתפים עם מלנומה גרורתית שלא טופלה בעבר או שאינה ניתנת לכריתה

כניסה למחקר

ניסוי שלב 3 של פיאנלימאב (Fianlimab) (ANTI-LAG-3) וכן סמיפלימאב (Cemiplimab) לעומת פמברוליזומאב (Pembrolizumab) במסגרת טיפול אדג'ובנטי במטופלים עם מלנומה בסיכון גבוה שהוסרה לחלוטין בניתוח

כניסה למחקר

מחקר קליני שלב 3, אקראי, כפול סמיות, בביקורת פלצבו ותרופת השוואה פעילה על טיפול אדג'ובנטי ב-V940‏ (mRNA-4157) בשילוב עם פמברוליזומאב לעומת טיפול אדג'ובנטי בפלצבו בשילוב עם פמברוליזומאב במשתתפים עם מלנומה בשלב II–IV בסיכון גבוה (V940-001)

כניסה למחקר