אונקולוגיה

סינון לפי תתי מחלקות:

היחידה למחקרים קליניים במכון שרת לאונקולוגיה
מנהל: ד"ר יונתן כהן, MD PhD דוא"ל – cohenjon@hadassah.org.il
מנהלנית:גב' אירה ברסקי דוא"ל – irab@hadassah.org.il
הטיפול בסרטן מתקדם בשנים האחרונות בצעדי ענק, עם שיפור נלווה בתוחלת החיים ואיכות החיים של חולי הסרטן.
הטיפולים החדשים הם פרי של מחקרים אשר מתחילים במעבדות המחקר ומתקדמים למחקרים קליניים בקרב חולים.

 
לאתר הדסה

מחקר שלב 3, בהקצאה אקראית, בתווית פתוחה של ניבולומאב בשילוב עם רלאטלימאב במינון קבוע במתן תת-עורי לעומת ניבולומאב בשילוב עם רלאטלימאב במינון קבוע במתן תוך-ורידי במשתתפים עם מלנומה גרורתית שלא טופלה בעבר או שאינה ניתנת לכריתה

  כניסה למחקר

ניסוי שלב 3 של פיאנלימאב (Fianlimab) (ANTI-LAG-3) וכן סמיפלימאב (Cemiplimab) לעומת פמברוליזומאב (Pembrolizumab) במסגרת טיפול אדג'ובנטי במטופלים עם מלנומה בסיכון גבוה שהוסרה לחלוטין בניתוח

  כניסה למחקר

מחקר קליני שלב 3, אקראי, כפול סמיות, בביקורת פלצבו ותרופת השוואה פעילה על טיפול אדג'ובנטי ב-V940‏ (mRNA-4157) בשילוב עם פמברוליזומאב לעומת טיפול אדג'ובנטי בפלצבו בשילוב עם פמברוליזומאב במשתתפים עם מלנומה בשלב II–IV בסיכון גבוה (V940-001)

  כניסה למחקר

IDE196(דרובסרטיב [Darovasertib]) בשילוב עם קריזוטיניב (Crizotinib) לעומת טיפול לפי בחירת החוקר כטיפול קו ראשון במלנומה גרורתית של הענבייה השלילית ל-‏HLA-A2

  כניסה למחקר

מחקר שלב 2 אקראי להערכת הבטיחות, היעילות והמינון המיטבי של ABBV-400 בשילוב עם פלואורואוראציל, חומצה פולינית ובוואציזומאב בנבדקים עם סרטן המעי הגס והחלחולת גרורתי שאינו מתאים לכריתה כירורגית, אשר טופלו בעבר

  כניסה למחקר

מחקר אקראי, כפול סמיות, שלב 3, מבוקר אינבו (פלסבו), רב מרכזי, בינלאומי, לקביעת ההשפעה המונעת של דנוסומאב על סרטן שד בנשים הנושאות מוטציה בגן BRCA1 (BRCA-P )

  כניסה למחקר

CORRECT-MRD I: מחקר אימות קליני ראשון בסרטן המעי הגס והחלחולת לחיזוי הישנות המחלה באמצעות תבחין DNA של הגידול במחזור הדם לאיתור מחלה שאריתית מינימלית

  כניסה למחקר

מחקר שלב 2 אקראי להערכת הבטיחות, היעילות והמינון המיטבי של ABBV-400 בשילוב עם פלואורואוראציל, חומצה פולינית ובוואציזומאב בנבדקים עם סרטן המעי הגס והחלחולת גרורתי שאינו מתאים לכריתה כירורגית, אשר טופלו בעבר

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1 גלוי תווית, רב מרכזי, הבודק בטיחות, פרמקוקינטיקה ופרמקודינמיקה של MK-4464 כטיפול יחיד ובשילוב עם פמברוליזומאב במשתתפים עם גידולים מוצקים בשלב מתקדם/גרורתי

  כניסה למחקר
דילוג לתוכן