אונקולוגיה

סינון לפי תתי מחלקות:

היחידה למחקרים קליניים במכון שרת לאונקולוגיה
מנהל: ד"ר יונתן כהן, MD PhD דוא"ל – cohenjon@hadassah.org.il
מנהלנית:גב' אירה ברסקי דוא"ל – irab@hadassah.org.il
הטיפול בסרטן מתקדם בשנים האחרונות בצעדי ענק, עם שיפור נלווה בתוחלת החיים ואיכות החיים של חולי הסרטן.
הטיפולים החדשים הם פרי של מחקרים אשר מתחילים במעבדות המחקר ומתקדמים למחקרים קליניים בקרב חולים.

 
לאתר הדסה

מחקר שלב 1 על ABBV-CLS-484 לבד ובטיפול משולב בנבדקים עם גידולים מתקדמים מקומית או גרורתיים M20-431

  כניסה למחקר

שימוש בתרופהM2001 בשילוב עם כמותרפיה לטיפול בסרטן ריאה מתקדם עם אברציה בגן ל STK11

  כניסה למחקר

מחקר פלטפורמה שלב 2 להערכת הבטיחות והיעילות של שילובי טיפולים חדשניים במטופלים עם סרטן ריאות

  כניסה למחקר

ניסוי פאזה III, אקראי, בתווית-פתוחה להערכת היעילות והבטיחות של גירדסטראנט בהשוואה לפולווסטרנט, שניהם בשילוב עם מעכב CDK4/6, במטופלים עם סרטן שד מתקדם החיובי לקולטן לאסטרוגן ושלילי ל- HER2, עמיד לטיפול אנדוקריני אדג'ובנטי קודם

  כניסה למחקר

מחקר שלב 3 גלוי תווית, אקראי של MK-2870 כטיפול יחיד ובשילוב עם פמברוליזומאב לעומת טיפול לפי בחירת הרופא, במשתתפים עם סרטן שד -HR+/HER2 מתקדם מקומית או גרורתי שאינו מתאים לכריתה כירורגית (MK-2870-010)

  כניסה למחקר

מחקר רב-מרכזי, בתווית פתוחה, בהקצאה אקראית להשוואת היעילות והבטיחות של לאזופוקסיפן בשילוב עם אבמציקליב לעומת פולווסטראנט בשילוב עם אבמציקליב לטיפול בגברים ובנשים לפני חידלון הווסת ולאחר חידלון הווסת עם סרטן שד מתקדם מקומית או גרורתי, חיובי ל-ER ושלילי לHER2-‎, עם מוטציה ב-ESR1

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1, בתווית פתוחה, עם העלאת מינון והרחבת מינון להערכת הבטיחות, הסבילות, הפרמקוקינטיקה והפעילות נוגדת הגידול של PF-07799933 ‏(ARRY-440) כחומר יחיד ובטיפול משולב במשתתפים בני 16 ומעלה עם גידולים מוצקים מתקדמים שכוללים שינויים בגן BRAF

  כניסה למחקר

מחקר שלב 1, הנערך בפעם הראשונה בקרב בני אדם, להערכת הבטיחות, הפרמקוקינטיקה והיעילות של ABBV-706 כטיפול חד תרופתי ובשילוב עם בודיגלימאב (ABBV-181), קרבופלטין או ציספלטין, בנבדקים בוגרים עם גידולים מוצקים בשלב מתקדם

  כניסה למחקר

מחקר פאזה ראשונה, הראשון בבני אדם לבדיקת NTX-1088, נוגדן חד-שבטי כנגד קולטן לוירוס הפוליו (PVR), כטיפול בתרופה בודדת ובשילוב עם פמברוליזומאב (Pembrolizumab), במטופלים עם ממאירויות מוצקות מתקדמות.

  כניסה למחקר
דילוג לתוכן