אונקולוגיה

סינון לפי תתי מחלקות:

היחידה למחקרים קליניים במכון שרת לאונקולוגיה
מנהל: ד"ר יונתן כהן, MD PhD דוא"ל – cohenjon@hadassah.org.il
מנהלנית:גב' אירה ברסקי דוא"ל – irab@hadassah.org.il
הטיפול בסרטן מתקדם בשנים האחרונות בצעדי ענק, עם שיפור נלווה בתוחלת החיים ואיכות החיים של חולי הסרטן.
הטיפולים החדשים הם פרי של מחקרים אשר מתחילים במעבדות המחקר ומתקדמים למחקרים קליניים בקרב חולים.

 
לאתר הדסה

מחקר הגדלת והרחבת מינון שלב 1/2, גלוי תווית, הנערך בפעם הראשונה בקרב בני אדם, להערכת הבטיחות, הפרמקוקינטיקה, הפרמקודינמיקה והפעילות נגד גידולים של SAR445877 הניתן כטיפול חד תרופתי לבוגרים עם גידולים מוצקים בשלב מתקדם.

  כניסה למחקר

מחקר שלב 3, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו, בהקצאה אקראית להערכת היעילות והבטיחות של קאפיבסרטיב בשילוב עם דוסטאקסל לעומת פלצבו בשילוב עם דוסטאקסל כטיפול למטופלים עם סרטן ערמונית גרורתי העמיד לסירוס (mCRPC) (CAPItello-280).

  כניסה למחקר

מחקר קליני שלב 3, אקראי, כפול סמיות, בביקורת פלצבו לבדיקת היעילות והבטיחות של פמברוליזומאב (MK-3475) בשילוב עם כימורדיותרפיה (CRT) לעומת CRT בלבד, בקרב משתתפים עם סרטן שלפוחית השתן שחדר לשריר (MIBC) (KEYNOTE-992)

  כניסה למחקר

מחקר שלב 3 אקראי להערכה של כריתת שלפוחית שתן עם טיפול פריאופרטיבי בפמברוליזומאב וכריתת שלפוחית שתן עם טיפול פריאופרטיבי באנפורטומאב ודוטין ובפמברוליזומאב לעומת כריתת שלפוחית שתן בלבד למשתתפים עם סרטן שלפוחית השתן שחדר לשריר, אשר אינם מתאימים לטיפול בציספלטין (KEYNOTE-905/EV-303)

  כניסה למחקר

מחקר שלב 3, בהקצאה אקראית, בתווית פתוחה של ניבולומאב בשילוב עם רלאטלימאב במינון קבוע במתן תת-עורי לעומת ניבולומאב בשילוב עם רלאטלימאב במינון קבוע במתן תוך-ורידי במשתתפים עם מלנומה גרורתית שלא טופלה בעבר או שאינה ניתנת לכריתה

  כניסה למחקר

ניסוי שלב 3 של פיאנלימאב (Fianlimab) (ANTI-LAG-3) וכן סמיפלימאב (Cemiplimab) לעומת פמברוליזומאב (Pembrolizumab) במסגרת טיפול אדג'ובנטי במטופלים עם מלנומה בסיכון גבוה שהוסרה לחלוטין בניתוח

  כניסה למחקר

מחקר קליני שלב 3, אקראי, כפול סמיות, בביקורת פלצבו ותרופת השוואה פעילה על טיפול אדג'ובנטי ב-V940‏ (mRNA-4157) בשילוב עם פמברוליזומאב לעומת טיפול אדג'ובנטי בפלצבו בשילוב עם פמברוליזומאב במשתתפים עם מלנומה בשלב II–IV בסיכון גבוה (V940-001)

  כניסה למחקר

מחקר קליני שלב 3, אקראי, כפול סמיות, בביקורת תרופת השוואה פעילה על טיפול אדג'ובנטי ב-MK-7684A (ויבוסטולימאב [Vibostolimab] עם פמברוליזומאב) לעומת טיפול אדג'ובנטי בפמברוליזומאב במשתתפים עם מלנומה בשלב II–IV בסיכון גבוה (KEYVIBE-010)

  כניסה למחקר

IDE196(דרובסרטיב [Darovasertib]) בשילוב עם קריזוטיניב (Crizotinib) לעומת טיפול לפי בחירת החוקר כטיפול קו ראשון במלנומה גרורתית של הענבייה השלילית ל-‏HLA-A2

  כניסה למחקר
דילוג לתוכן